Три года назад мне поставили диагноз. Заболевание распространенное но до сих пор не изучено и не лечится. Ну и к черту его. Это не приговор. Но есть трудности. Про них и не только я попытаюсь рассказать.
Самое сложное, на мой взгляд, это получение самой инвалидности. Не знаю как дела обстоят у людей с ампутированными конечностями, но мне с порога заявили: признаки не явные. Далее была комиссия в главном управлении, где мне проверили глаз, сообщили об атрофии зрительного нерва и... признаки не явные. В третий раз я уже подавал документы зная большую часть нюансов. Что индекс должна написать наблюдающий врач. Что он должен быть "того самого" размера, что-бы дать инвалидность. Так же я обзавелся тростью. Она особо не нужна, шаткость походки легко компенсируют правильные, тяжелые, ботинки. В итоге я получил третью группу на год. Дальше проще, с врачом комисси, или как правильно сейчас их называть: Медико Социальная Экспертиза (МСЭ), мы теперь на ты. Так что в этом году я зашел в кабинет и мне с порога:
- Как ты себя чувствуешь?
- Плохо.
- Третью на год?
- Вполне.
В следующем году обещали бессрочную уже выдать. Мозги новые все равно не отрастут.