Ваарденбургский синдром назван в честь голландского офтальмолога Петруса Йоханнеса Ваарденбурга, который обнаружил его в 1947 году. Эта группа генетических состояний может вызвать потерю слуха и изменения окраски (пигментации) волос, кожи и глаз.По всему миру, по оценкам, около 1 из 40 000 человек обладают этим синдромом. Встречайте людей, чьи ледяные голубые глаза являются результатом редкой генетической мутации. 8-летний мальчик из Йинки, Южная Эфиопия, завораживает людей яркими голубыми глазами. У Абуша есть синдром Ваарденбурга. Его родители боялись, что он был слеп, когда родился. Его семья очень бедна и лечение для их сына никогда не было возможным. Однако Абуше не страдает слепотой, у него нет никаких других симптомов, и его родители воспринимают сейчас это как «дар от Бога». Над мальчиком часто издеваются из-за его необычной внешности. Некоторые называют его «пластиковыми глазами» или «монстром». Абуше,однако, продолжает быть оптимистом и мечтает стать футбольной звездой,