Происхождение верфольфов открыто
Генную мутацию, которая отвечает за развитие врожденного гипертрихоза, именуемого также, как “синдром оборотня”, удалось выявить на днях ученым. Существует предположение о том, что именно с этим генным расстройством могут быть связаны мифы и сказания о верфольфах и других разнообразных монстрах, которые представляют собой смешение человека и дикого зверя.
Мужчины, которые больны данным заболеванием, обладают большим количеством волос на лице, практически полностью покрывающими щеки и ресницы. У женщин синдромы этой болезни выражаются в большинстве своем на теле. Например, в мае этого года, девочка из
Тайланда, у которой было диагностировано это заболевание, попала в книгу рекордов Гиннеса, как самый волосатый ребенок в мире.
Нужно сказать, что гипертрихоз является достаточно редким заболеванием. На настоящий момент официально задокументированной около ста случаев этой мутации. Статистически этой болезнью болеют чаще женщины. По той причине, что это заболевание чаще всего передается по наследству, первым шагом к эффективному определению его причин стал анализ и отслеживание мутирования на генном уровне (линия Х-хромосомы).
Научные исследования были проведены в мексиканской семье, члены которой страдают этим заболеванием. Также, значительного прорыва в данной сфере удалось добиться, благодаря китайскому пациенту. При анализе Х-хромосом членов семьи пациента ученым удалось обнаружить дополнительный набор генов. Такой феномен был установлен в ходе дальнейшей работы и у мексиканской семьи. Местоположение лишних наборов этих генов у пациентов было идентичным, однако сами наборы генов оказались у представителей разных семей не одинаковыми.
Научными журналами, в разделе “новости” были опубликованы эти исследования. Специалистами – генетиками из Университета Южной Калифорнии высказывается мнение о том, что, по их мнению, главным “виновником” данной генетической мутации является ген SOX3, который непосредственно принимает участие в процессе роста волос на теле человека. Из выводов ученых следует, что излишняя активность SOX3 вызывается именно наличием дополнительного генного набора.
Новое открытие американских ученых способно помочь в лечении гипертрихоза, а также родственных заболеваний, таких, как гирсутизм, при котором у женщин происходит оволосение по мужскому типу. Для лечения облысения данные исследования тоже способны сделать положительный толчок.