Учреждение по надзору за оборотом лекарств, служба лекарств и продуктов питания (CFDA), отказывается публиковать результаты исследований безопасности вакцины вируса папилломы человека (ВПЧ).
Вакцина производства Cervarix будет доступна всем девушкам в возрасте 9 - 25 лет. Вакцину, созданную для защиты от рака шейки матки, шесть лет испытывали на 6000 девушках, однако государственные учреждения на данный момент отказываются публиковать доклады токсикологов и данные клинического исследования, которые раскрыли бы информацию о побочных явлениях и нежелательном воздействии медикамента.
Группа активистов в Пекине в июле прошлого года запросила у CFDA раскрыть эти данные, однако получила отказ, обоснованный тем, что таким образом будут «обнародованы коммерческие тайны предприятия».
Одной из причин подобной таинственности могут быть недочеты в организации исследования и то, что вакцина никогда не сравнивалась с плацебо.
Если бы это было сделано, любое нежелательное влияние лекарства было бы сравнено с воздействием средства плацебо, и таким образом появилась бы возможность создать профиль риска вакцины. CFDA также получила заявление патолога доктора Син Хань Ли с призывом пересмотреть решение о выпуске на рынок Cervarix в начале 2017 года. Доктор Ли получил образование в Китае, но сейчас проживает в США. Он рассказывает, что вакцина ВПЧ не предотвратила ни одного случая рака шейки матки, зато о вызванных ею побочных явлениях у молодых девушек, в том числе о расстройствах нервной системы, хронической потере трудоспособности и даже смерти, написаны десятки тысяч докладов.
Подписывайтесь на канал и ставим лайк, спасибо что читаете мои статьи, это важно для меня, будет много интересного и полезного! Так же читайте другие мои <статьи>