Как правило, если в семье бывали частые случаи заболевания раком, то речь идет об опухолевых синдромах — генетической поломке, передающейся из поколения в поколение.
По статистике примерно каждый десятый случай заболевания раком связан с наследственными мутациями в ДНК. А это значит, что современная медицина способна выявлять эти генетические поломки и предотвращать болезнь.
Рассказываем, в каких случаях стоит задуматься о визите к врачу-генетику:
- Частое появление одного вида рака в семейной истории
- Члены семьи заболевали в молодом возрасте (для большинства видов рака — младше 50 лет)
- Рак возникал в каждом из парных органов
- У родственника возникало больше одного типа рака
Если в вашей семье случалось что-нибудь из вышеперечисленного, то вам следует записаться на прием к врачу-генетику, который и определит, есть ли показания для генетического тестирования. В случае обнаружения наследственного опухолевого синдрома нужно будет проходить тщательный регулярный скрининг. Это позволит обнаружить опухоль на ранней стадии. А в некоторых случаях — провести превентивное лечение.
К сожалению, многие пациенты не в курсе своей семейной истории, даже когда есть кого об этом спросить.
На сайте Profilaktika.Media вышла большая статья, в которой три эксперта в онкологии рассказывают всё, что нужно знать о генетическом тестировании.