Африканские альбиносы постоянно подвергаются нападениям. В странах, располагающихся поблизости от Великих Африканских озер, в том числе и в Танзании, колдуны и маги верят, что органы людей с врожденным отсутствием пигмента обладают волшебной силой.
Режиссер Вик Сарин снял документальный фильм The Boy from Geita. История 13-летнего Роберта из Танзании, который хотел стать художником, но его лишили левой руки и трех пальцев на правой ради «обряда», облетела весь мир. Политик Тувако Манонги выступил с резкой критикой киноленты, отрицая опасности, подстерегающие белокожих граждан страны.
Несмотря на многочисленные расследования, доказавшие, что некоторые африканские медики занимаются продажей и покупкой частей тела альбиносов, правительство либо пытается отрицать этот факт, либо обещает, что предпримет какие-то меры.
Стеснительный Мвигулу из Танзании — жертва человеческой жестокости. Он мечтает стать президентом своей родины, чтобы ввести несколько новых законов.
«Если кто-то убивает людей или отрезает части их тела только потому, что они альбиносы, — то этих людей нужно приговорить к смерти в тот же день», — сказал он корреспонденту Reuters.
Мальчик вместе с другими искалеченными детьми из Танзании находится на восстановлении в медицинском центре Нью-Йорка.
Барака Лусамбо тоже сейчас в Нью-Йорке. На этом фото он играет с новым футбольным мячом. Лусамбо и другие дети с альбинизмом получают в США бесплатную хирургическую помощь и протезы.
1,4 тысячи жителей Танзании — альбиносы.С 2000 года в стране были убиты не менее 75 альбиносов. По данным Agence France-Presse, стоимость тела альбиноса на черном рынке достигает 75 тысяч долларов, а отдельный орган можно приобрести примерно за 600 долларов.
Вернувшийся в Нью-Йорк Эммануэль Рутемба не может опустить руку после операции, сделанной в Филадельфии.
Он и четверо других детей получили бесплатную медицинскую помощь.
Барака танцует, просматривая видеоклип на компьютере.
Пендо Нони и Барака примеряют новые протезы в детской больнице.
Мвигулу и Эммануэль в больнице.
Моника Уотсон (слева) и переводчик Эстер Рвела помогают Мвигулу зафиксировать протез на руке.
Элисса Монтанти поздравляет Мвигулу с 12-летием.
Эммануэль несет словарь обратно на книжную полку после занятия по английскому языку вместе с Мвигулу.
Операция, которую сделали Эммануэлю, позволила ребенку снова научиться брать и держать предметы.
Пендо (слева) и Кабула Масанжа (справа) играют в карточную игру, развивающую память.
На них напали сограждане, верящие, что части тела альбиноса могут излечивать болезни. Дети ничего не могут рассказать об этом кошмаре, они потеряли память.
Элисса, основатель и директор The Global Medical Relief Fund (посередине), Пендо (справа), Кабула (слева). Кабула примеряет новый протез.
Мвигулу исследует свой новый протез.
Мвигулу (слева) и Барака (справа) смотрят телевизор в больнице. Из-за полученных травм у них возникли проблемы со зрением.
Моника и дети гуляют по Таймс-сквер в Нью-Йорке.
Мвигулу надувает мяч на пляже острова Лонг Бич в Нью-Джерси.
Людей с врожденным отсутствием пигмента меланина считают в Танзании кем-то вроде призраков или нелюдей — zeruzeru. Колдуны атакуют их, чтобы использовать части тела для зелий, которые, по их мнению, могут принести здоровье и богатство.
Мвигулу впервые плавает в бассейне.
Барака в Стейтен-Айленде.
Эммануэль вместе с Элиссой и Эстер перед операцией.
Барака держит Элиссу за руку.
Эммануэль, Кабула, Пендо, Мвигулу и Барака в окружении туристов на прогулке по Таймс-сквер в Нью-Йорке.