Ученый Стэнфордского университета разработали вещества, способные уничтожать метастазный вид рака, который по сегодняшний день считался неизлечимым.
Введение имунностимулирующих веществ в раковую опухоль у мышей помогл значительно уменьшить размер опухоли, а в некоторых случаях полностью избавиться от следов рака. Данный подход работает на многих видах рака. Исследователи полагают, что применение очень малых доз имунностимулирующих агентов сможет служить недорогой и действенной терапией в борьбе с раком, которая вряд ли сможет вызвать побочные эффекты.
«Когда мы используем эти два агента вместе, мы видим устранение опухолей по всему телу», - сказал Рональд Леви, доктор медицинских наук, профессор онкологии.
В настоящее время один из агентов уже получил допуск для исследований на человеке, а другой был испытан на несвязанных с лечениям рака клинических испытаниях. В январе были начаты испытания данного метода над пациентами, страдающими от лимфомы.
Разновидности рака часто существуют в странном типе неопределенности в отношении иммунной системы. Иммунные клетки, такие как Т-клетки, распознают аномальные белки, часто присутствующие в раковых клетках, и проникают в опухоль. Однако, по мере роста опухоли, она часто разрабатывает способы подавления активности Т-клеток.
Метод Леви работает для реактивации Т-клеток, специфичных для рака, путем инъекции небольших доз двух агентов непосредственно в пораженный опухолью участок. Поскольку два агента вводятся непосредственно в опухоль, активируются только Т-клетки, которые проникли в него. По сути, эти Т-клетки «предварительно скринированы» организмом, чтобы распознавать только белки, специфичные для рака.
Этот подход работал поразительно хорошо у лабораторных мышей с трансплантированными опухолями лимфомы мыши в двух местах на их телах. Инъекция одного участка опухоли с двумя агентами вызывала регрессию не только обработанной опухоли, но и второй необработанной опухоли. Таким образом, 87 из 90 мышей были излечены от рака. Хотя рак повторялся у трех мышей, опухоли снова регрессировали после второй терапии. Исследователи увидели похожие результаты у мышей, несущих опухоли молочной железы, толстой кишки и меланомы.
Мыши, генетически спроектированные для спонтанного развития рака молочной железы во всех 10 своих молочных колодках, также ответили на лечение. Исследователи обнаружили, что лечение первой опухоли, которая возникла, часто препятствовала возникновению будущих опухолей и значительно увеличивала продолжительность жизни животных.