Технология редактирования генома CRISPR-Cas9, разработанная несколько лет назад и уже продемонстрировавшая высочайшую эффективность, была впервые опробована на живом человеке. Им стал житель Китайской Народной Республики, которому уже нечего терять — у мужчины было диагностировано тяжелое онкологическое заболевание — особо агрессивная форма рака легких.
Однако теперь, с помощью новейшей технологии, он обрел некую надежду. Китайские ученые из университета Сычуань, применившие CRISPR-Cas9, модифицировали клетки иммунной системы больного, усилив их способность бороться со злокачественными клетками.
В данный момент ученые ждут первых результатов редактирования ДНК, и в случае, если технология CRISPR-Cas9 покажет результативность в терапии рака, применят метод для лечения еще девяти добровольцев.
CRISPR-Cas9, как рассказывают генетики, является перспективной технологией с точки зрения терапии многих врожденных заболеваний, лечение которых не представлялось возможным ранее.
Редактор генома, как видим, может использоваться и для лечения онкологических болезней. Насколько успешно — покажет время, потому что оценить проделанные китайскими медиками манипуляции с ДНК страдающего от рака мужчины можно будет лишь спустя несколько месяцев.