Американские учёные осмелились на редактирование гена в живом организме 44-летнего Брайана Мэддокса, страдающего синдромом Хантера. При синдроме невозможен синтез расщепляющего глюкозаминоглюканы фермента идуронат-2-сульфатазы. За свою жизнь Брайан 26 раз попадал на операционный стол, еженедельно «подкалывается» аналогом фермента, что обходится в 100 тысяч долларов на год и слывёт долгожителем среди 2 тысяч своих коллег по заболеванию во всём мире. Пациенту внутривенно капельно ввели вирусные копии работающего гена, которые внутри гепатоцитов должны «включить» технологию Zinc finger nuclease (цинковых пальцев). Синтезированные белки со стабилизированными ионами цинка разрежут больную ДНК, вставят в неё новый ген, кодирующий фермент, и заделают поражение нитей. Для успеха эксперимента достаточно, чтобы правильно заработал хотя бы 1% клеток с новыми генами. Результат будет известен через несколько недель, испытания на животных моделях вселяют оптимизм. Это по-научному дерзят американцы