ФАС России дало разъяснение по вопросу установления государственными и муниципальными заказчиками в документации требования к остаточному сроку годности лекарственных препаратов. Так, ведомство указывает, что в процессе регистрации лекарственного препарата доказывается его эффективность, качество и безопасность. Следовательно, факт государственной регистрации лекарственного препарата означает его соответствие требованиям эффективности, качества и безопасности в период срока его годности.
Таким образом, хозяйствующие субъекты, предлагающие к поставке лекарственные препараты одного товарного рынка (либо один лекарственный препарат), но имеющие различные сроки годности (или различные остаточные сроки годности при зарегистрированных одинаковых сроках годности), в случае установления заказчиками требований к срокам годности, выраженных в процентах, поставлены в неравные условия.
С учётом изложенного, требования заказчиков об остаточном сроке годности лекарственного препарата, выраженные