Гемофилия – это редкое наследственное заболевание, которое связано с нарушением процессом свёртывания крови.
Болезнь возникает у тех, у кого есть ген гемофилии. Наличие такого гена приводит к тому, что в крови отсутствуют свертывающие факторы. Их у здорового человека насчитывается больше 10, которые обозначают римскими цифрами. Чаще всего ген гемофилии провоцирует отсутствие факторов VIII и IX.
Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которые передаются от деда к внуку через здоровую дочь — носительницу дефектного гена. То есть обычно болезнью страдают мужчины. Однако, гемофилия может появляться даже если у ребёнка в роду не было носителей генов заболевания.
Читайте о симптомах и признаках болезни, а так же ее типах в Helperia
