1,5-годовалый Артем Пронин из Подмосковья неизлечимо болен. Ровно год назад врачи поставили ему страшный диагноз - Болезнь Канавана-ван богарта-бертранда (лейкодистрофия). Простыми словами у малыша врожденная мутация гена, расположенного в 17 хромосоме. День за днем болезнь разрушает головной мозг. Без должной генной терапии человек с этим диагнозом может прожить только 4 года. В России детей с таким заболеванием всего 12 человек. Артем – единственный ребенок за которого родители решили бороться до последнего. Проблема в одном – в нашей стране такое заболевание не лечат. Единственный шанс – это поехать в США. Врачи Университета Роуэна готовы взять ребенка к себе, чтобы провести клинические исследования и опробовать на нем новые методики лечения. Вот только стоимость такого лечения равна 800 000 евро (58 миллионов рублей). Семья Прониных вложила все свои сбережения, но их, конечно, недостаточно. Найти такую сумму денег до 31 декабря 2018 года для обычной семьи практически несбыточная ме
Звезды отказали маме, собирающей на лечение ребенка 58 миллионов рублей
25 ноября 201825 ноя 2018
5516
1 мин