Хочу рассказать не много о своей дочурке. Сейчас ей шесть лет, через год нам в идти в школу. Очень тяжело, когда дети болеют. У нее врожденное отсутствие слухового прохода( наружного) слева, потеря слуха слева. Гиперметропический астигматизм, врожденная колобома радужки левого глаза OS. Фокальная эпилепсия с вторичной генелизацией от 11.2017. При МРТ- исследовании головного мозга патологические изменения не выявлено. Мы принимаем два раза в день вальпроевую кислоту, пропускать нельзя. В садике на занятиях отвечает, хорошо рисует. Занимается с логопедом, не большие проблемы с речью. Группу по инвалидности нам не дали, не подходим мы. Я постоянно говорю дочке, что она у меня самая красивая, а так же не обычная. Любой стресс может вызвать у нее приступ. Стараюсь оберегать свою малышку. Родственники мужа, с рождения не любят мою дочку. Она очень хочет общаться с бабушкой, а та избегает встреч с нами. Вот как всем объяснит, что она чувствует их отношения к себе. После общения с родственниками, дочка всегда грустная. Я люблю свою малышку. Верю в нее...