Моя история с почками началась с рождения так как это наследственное. Мой диагноз называется синдром альпорта что в переводе (наследственный нефрит преданный с тугоухостью). В детстве я не понимал почему меня моя мама кормила всякими диетами водила по больницам я не придавал этому значения потому что не видел реальных проявлений заболевания. Детство и юность у меня были беззаботными как и у всех детей.
К 22 годам как обычно раз в год я ложился в больницу для обследования и здоровье мое было стабильно но весной 2017 года мой креатинин в крови поднялся до 700 (креатинин - простым языком это все то что почки не очистили остается в крови это и есть креатинин) тогда было весенние обострение, в больнице было много людей с повышенным креатинином. Меня сразу же направили на операцию чтоб сделать фистулу ( фистула для гемодиализа ─ это искусственный свищ, необходимый для доступа в систему крови. Суть операции сводится к тому, что артерию соединяют напрямую с веной, из-за чего сосуд утолщается, и его становится проще подключить к аппарату для очистки крови ) после чего прошло 3 месяца и фистула сформировалась и укрепилась. Вот и три месяца спустя меня направили на сам диализ, первый день процедура продолжалась 1 час, 2 день 2 часа, 3 день 3 часа и 4 день 4 часа, на диализ я ходил три раза в неделю.
Потом меня перевели в другой диализный центр где я по сей день нахожусь и хожу туда понедельник, среда, пятница в первую смену с 9:00 до 13:00 по 4 часа.
В данный момент я собираю документы обхожу врачей что бы стать на очередь для трансплантации почки.
Хочу сказать вам что в данной ситуации не стоит расстраиваться и надеяться только на лучшее.
Подписывайся, ставь лайк, поделись моей историей.