Рак обычно начинается, когда цикл роста клетки ненормален. Нормальные клетки имеют генетические или руководящие принципы, которые регулируют их рост, достижение зрелости, размножения и другие функции и, в конечном счете, смерть. ДНК предоставляет эту основную информацию.
Если в ДНК происходит изменение в определенном участке, это называется мутацией. Это изменение может изменить инструкции, которые контролируют рост клеток. Что, в конечном счете, может привести к гибели или к неконтролируемому росту клеток. А последнее приводит к образованию участка ткани, называемой опухолью.
В некоторых случаях эта опухоль может быть безвредной или медленно растущей и называется доброкачественной. Эта опухоль, помимо давления на окружающие ткани, не может повлиять на человека. В других случаях мутация ДНК может привести к раку.
Неконтролируемые раковые клетки могут распространяться на другие органы из пораженного участка кости. Распространение может затронуть костный мозг, который расположен внутри ядра кости, и отвечает за образование клеток крови.
На кого влияет рак кости?
Большинство первичных опухолей костной ткани затрагивают детей и молодых людей, у которых наблюдается быстрый рост костей.
Остеогенные опухоли обычно влияют на быстрорастущие головки (концы) костей. Они являются наиболее быстрорастущими местами кости, где остеобласты (костные клетки) наиболее активны.
Факторы риска развития рака кости
Точная причина остеогенного рака, неизвестна. Предполагается, что некоторые причинные связи могут увеличить вероятность заболевания. Следует знать, что первичная костная онкология достаточно редкая.
К этим факторам риска относятся:
1. Рост - может быть связь между высокими детьми и остеосаркомой.
2. Возраст - риск остеосаркомы является самым высоким во время подростковых всплесков роста.
3. Пол - онкология костей чаще встречается у мужчин.
4. Этничность - остеосаркома в несколько раз реже у лиц европеоидной расы.
5. Пациенты в анамнезе с радиационной (лучевой) терапии, подвергаются более высокому риску развития остеогенного рака.
6. Пациенты с болезнью Педжета, также подвержены риску развития рака кости. Однако риск развития рака кости у людей с болезнью Педжета составляет менее 1%. Хондрома также увеличивает риск остеосаркомы.
7. Генетическое состояние, называемое синдром Ли-Фраумени - затрагивает 1 из каждых 142 000 человек и может повысить риск развития онкологии кости.
8. Младенцы с редким типом злокачественной опухоли, которая развивается в глазах, ретинобластомой, имеют более высокий риск остеосаркомы.
9. Саркома Юинга была замечена в 3 раза чаще у новорожденных, родившихся с пупочной грыжей. Причина этой ассоциации пока не достаточно изучена. Пупочная грыжа возникает у некоторых младенцев при рождении, когда их содержимое в брюшной полости, такое как кишечник, как правило, выпадает из их пупка. Однако риск саркомы Юинга у этих детей очень мал, только у одного из 110 000 детей с пупочной грыжей, может развиться эта патология.
10. Рак кости часто связан с травмами конечностей, но эта ассоциация не доказана исследованиями.
Частые признаки или симптомы рака кости
Наиболее распространенным симптомом онкологии кости является боль в костях. Зараженный участок достаточно слабый или чувствителен даже при простом прикосновении. Поэтому ребенок или подросток часто избегает использование конечности с пораженной костью.
Помимо боли и уязвимости, может наблюдаться отек и покраснение, а также заметная опухоль над пораженным участком. Если последний находится вблизи сустава, движение в суставе может быть невозможным или ограниченным.
Кости, пораженные раком, хрупкие и могут легко переламываться при незначительных травмах или повреждениях.
Другие более серьезные симптомы включают: лихорадку, анемию и другие признаки обширного воспаления.
_________________
Спасибо, что читаете нас: если понравился материл - поддержите наш канал оценкой или подпишитесь на нас.