Прогресс не остановишь, как бы этого некоторым не хотелось. Не секрет, что зачастую виновник семейного бесплодия именно мужчина, не дающий качественную сперму по различным причинам. А такой вид как Гомо Сапиенс, должен продолжать своё существование на этой грешной планетке.
Так вот, мужики, к нам на помощь иногда приходят другие мужчины. Я не затрагиваю аспект случайно заходящего во время Вашего отсутствия соседа Петьки «за солью» или сантехника из ЖЭКа для «прочистки засорившихся труб». Я затрагиваю аспект использования донорской спермы в специальных репродуктивных центрах.
И тут уже без стёба, ибо тема на самом деле серьёзная. Услугами этих центров пользуются как семейные пары, так и женщины, уставшие от одиночества, потерявшие надежду встретить Его Единственного и не желающие встречать старость в личном пустом пространстве.
Контроль и требования к претенденту на донорство мужчине очень строгие. Однако, в медицинской и юридической литературе и здесь известны случаи брака. Начиная с того, что сочетания «дремлющих» дефектов в материнском и (или) отцовском генетическом материале, не дававших какой-либо симптоматики в предыдущих поколениях – давали рождение детей с различного типа аномалиями. Не говорю уже о банальных неожиданных рождениях темнокожих детей при ожидаемом западного типа фенотипе или наоборот.
В связи с этим назрела необходимость ещё более сурового подхода к претендентам на отцовство. Кроме того, возросли требования женщин к возможному потомству.
Надо отметить, что и весь проект стал явью благодаря тому, что один из соучредителей компании, ставшей спонсором и заказчиком, Энн Моррис на личном опыте убедилась в необходимости и востребованности его.
Ее сын родился благодаря донорской сперме, генетический материал которой нес в себе ген наследственного заболевания - миофосфорилазной недостаточности, характеризующейся слабостью мышц, мышечными спазмами и тахикардией. Это заболевание может оказаться смертельным в случае позднего выявления. Ей повезло, у её сына вполне обычная жизнь. Однако, около 30% детей с редкими генетическими заболеваниями не доживают до пяти лет".
Выходом стало компьютерное моделирование.
Уже в декабре этого, 2013 года, в США появится на рынке медицинских услуг возможность узнать возможные итоги вариантов сочетания женских и мужских половых клеток.
"Мы предоставляем будущим мамам каталог доноров, подобранный с учетом их собственных генетических данных, - рассказала соучредитель компании Энн Моррис. - Мы отфильтровываем генетический материал доноров с повышенным риском редких наследственных заболеваний".
Нью-йоркская компания Genepeeks позволит женщине, решившейся на искусственное оплодотворение при помощи донорской спермы, подобрать лучшего кандидата из тысяч потенциальных доноров. При этом весь процесс оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки и образования генетически нового организма будет смоделирован компьютером.
Genepeeks официально оформила партнерство с банком спермы Manhattan Cryobank и получила патент на технологию проверки ДНК на предмет патологий. Доноры, у которых будут появляться "виртуальные дети" с высоким риском наследственных заболеваний, будут отфильтровываться.
Суть применяемого метода сводится к выделению последовательности ДНК обоих потенциальных родителей с помощью наиболее современной на настоящий момент методики так называемого целевого экзонного секвенирования. Благодаря этому методу, по словам Моррис, компании удалось удешевить и ускорить процедуру. Специалисты, специализирующиеся на применении генетических технологий, прокомментировали эту новость так: "Это как [старый метод], но улучшенный в 100 тысяч раз". Генетик и специалист по биоэтике Принстонского университета профессор Ли Силвер, рассказал Би-би-си: "Мы получаем последовательность ДНК двух будущих родителей. Мы моделируем репродуктивный процесс, образуя виртуальные сперматозоиды и яйцеклетки. Затем мы совмещаем их вместе, чтобы сформировать гипотетический геном ребенка".
"В таком случае мы можем изучить этот гипотетический геном, а также - с помощью всех инструментов современной генетики - определить риск появления на свет больного ребенка. Мы ищем непосредственно болезнь. Для каждой пары людей, данные которых мы анализируем, мы "делаем" 10 тысяч виртуальных детей", - добавляет генетик. Основатели компании планируют в дальнейшем расширить применение своей методики и отслеживать риск заболеваний, не только связанных с мутацией в одном гене, но и более сложных генетических нарушений, в которых задействованы сразу несколько генов. Анализироваться будут данные каждого клиента и каждого потенциального донора путем сканирования и поиска порядка 600 известных рецессивных мутаций, кодирующихся при помощи одного гена. Таким образом, пары с наибольшим риском будут отфильтрованы. В выпущенном компанией Genepeeks видеоролике профессор Силвер говорит: "Я мечтаю о том, чтобы все люди, которые хотят иметь детей, могли использовать эту технологию, чтобы значительно уменьшить риск заболевания у своего будущего ребенка".
В связи с этим, возникают и некоторые этические вопросы. Не у потенциальных мамаш, конечно, а у так называемых специалистов-консультантов. Они считают, что для некоторых такая перспектива может выглядеть как шаг на пути к созданию "генных детей" - чего-то из области научно-фантастической литературы и фильмов, таких как "Гаттака", в котором люди делятся на генетически "годных" и "негодных".Возникают и другие надуманные проблемы.
По этому поводу я могу сказать одно: всегда есть показания и противопоказания, есть светлая и темная сторона у каждой медали. Важно то, чтобы хор критиканов не перекрыл голоса истины, что бы «вместе с водой не выплеснули и ребёнка». Появилась возможность качественного выхода человечества на новый уровень. Уровень, когда о наследственных генетических аномалиях будут говорить только в прошедшем времени.И прогресс не остановить на месте. Поговорка «Бог дал - и Бог взял» в устах религиозных деятелей звучит почему-то по отношению к пастве. Сами же они с успехом пользуются благами цивилизации для продления существования в этом мире, совсем не спеша в иной.
Кстати, в сентябре стало известно, что калифорнийская компания генетических исследований 23and Me запатентовала приспособление для анализа ДНК будущего ребенка.
А в тёмной России и постсоветском пространстве спорят имеет ли право женщина (какого бы возраста не была) стать матерью. Это вам, господа критиканы, не напоминает тактику тех же фашистских медиков, решающих кого кастрировать, а кого нет?