Генная терапия по редкой генетической слепоте выиграла престижную награду Champalimaud Vision
Команда из семи исследователей, сотрудничающих с Соединенными Штатами и Великобританией, нашла способ использовать генную терапию для лечения редкой формы слепоты детства, которая возникает из-за генетической предрасположенности.
По данным фонда Champalimaud в Португалии, команда выиграла 1 миллион евро ($ 1,15 миллиона) .
Эта награда фонда Champalimaud является ежегодной, которая началась в 2006 году и присуждается за научные исследования в области видения. Он считается одним из крупнейших научных премий, который превосходит даже Нобелевскую премию по физиологии и медицине (987 000 долларов США). Он основан в Лиссабоне и был основан на завещании промышленника Антонио Шампалимо из Португалии, который умер в 2004 году. Он награждает научными исследованиями в области онкологии и нейронауки.
Альфред Соммер, почетный декан Школы общественного здоровья Джона Хопкинса Блумберга и председатель жюри премии сказал в заявлении: «Это первый, и все же единственный пример успешной генной терапии у людей, которая исправляет наследственный генетический дефект и является поэтому вехой в медицинской терапии».
Другими почетными членами жюри были Амартия Сен, Пол Свери, Жак Делорс, Грача Машел, Гуллапалли Рао, Хосе Кунья-Ваз, Карла Шац, Джошуа Санес, Марк Медведь и Сусуму Тонегава.
Майкл Редмонд из Национального института глаз в Мэриленде, один из получателей премии, работал над тем, чтобы найти причину врожденного амароза Leber (LCA) в мутированных генах. Три команды исследователей собрались вместе, чтобы разработать генную терапию, которая заменила бы ген в глазу и восстановила зрение у детей и взрослых, страдающих одной формой ДМС.