Лекарству присвоен статус ускоренного рассмотрения.
Биофармацевтическая компания Eiger BioPharmaceuticals объявила о том, что в клинических исследованиях II фазы комбинированного препарата интерферон-лямбда/лонафарниб (бустированный ритонавиром), предназначенного для лечения вирусного гепатита D, принимают участие первые пациенты.
Позднее в 2018 году ожидается проведение международного многоцентрового клинического исследования III фазы под названием D-LIVR. А это означает, что в случае успеха исследований в ближайшие несколько лет может появиться лекарство, действующее непосредственно на вирус гепатита D, а не на оба вируса - B и D - разом, как в случае с другими разработками.
Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило этому препарату статус ускоренного рассмотрения, а Европейское агентство лекарственных средств (EMA) - статус орфанного препарата. Это говорит о том, что европейские и американские регуляторы возлагают большие надежды на разработку.
Интерферон-лямбда - также разработка компании Eiger. Препарат должен обладать лучшей по сравнению с обычным пегилированным интерфероном переносимостью.
Другие перспективные разработки для терапии гепатита D приведены на снимке ниже, а также на вебсайте Hepatitis Delta Connect.
Получите бесплатную консультацию о вирусных гепатитах В и С на федеральной горячей линии "Победим гепатит вместе": 8 800 775 92 00. Линия работает с использованием средств Фонда президентских грантов. Также вы можете задать вопрос на сайте http://hotline.protivgepatita.ru/