В Узбекистане список основных лекарственных средств расширили более чем в два раза – с 328 до 820 позиций. В перечень, в том числе, были включены цветки ромашки и тыквенные семечки. Обновленный список лекарств опубликован на сайте Norma.uz.
В новом списке лекарства разделены на три категории: общие основные лекарственные средства; основные лекарственные средства, предназначенные для несовершеннолетних; лекарственные средства, содержащие лекарственные растения.
В перечень вошли некоторые средства нового поколения, например, препарат современной ингаляционной анестезии севофлуран, антидепрессант сертралин и другие. Появился в списке контрацептивный препарат для женщин левоноргестрел, ранее аналогичные препараты в списке отсутствовали. Часть перечня занимают разного рода сборы, настойки и растения, в том числе валериана, семечки тыквы, кора дуба и так далее.
Список используется для анализа потребностей медицинских учреждений, рационализации закупок и распределения лекарств, составления схем возмещения расходов на препараты, обучения медицинских работников правильному применению лекарственных средств, стимуляции производства отечественными фармацевтическими предприятиями, осуществления мониторинга и ценообразования, снижения расходов путем использования ограниченного количества наиболее эффективных и безопасных лекарств.
В июне текущего года президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев своим указом отменил фиксированные цены на социально значимые лекарства и изделия медицинского назначения. Требование отменено в связи с созданием в Узбекистане социальных аптек и установлением конкуренции на фармацевтическом рынке, однако это не означает полной либерализации цен. Препараты будут продаваться с применением правила торговых надбавок: при продаже оптом продавец может накинуть не более 15% от покупной стоимости, при розничной – не более 20% от оптовой цены. Исключение сделано для социальных аптек, которые будут продавать лекарства с надбавкой до 10%.
Указ упростил систему государственной регистрации лекарственных средств, отменив с 1 августа экспертизу в случаях, когда средство произведено «в странах с высокими требованиями к их производству и применению».