Риск развития онкологического заболевания постоянно возрастает на протяжении всей жизни человека. В 1950-х годах ученые Армитидж и Кукка предположили, что существует определенная последовательность мутаций в геноме человека, которая и приводит к образованию злокачественных опухолей в организме. Уже к концу 1970-х годов появилось общее представление о развитие рака. Рак возникает из-за соматических мутаций с течением времени.
Таким образом рак можно рассматривать как естественный процесс в эволюции: абсолютно случайным образом в геномах нормальных клеток накапливаются мутации и, когда это выгодно, приводят к клональным разложениям как продукту естественного отбора.
За последние десятилетия были идентифицированы ключевые гены, которые часто отклонялись от норм в геноме рака. Однако выявление генома рака теперь позволяет гораздо более прямому изучению эволюции опухоли у отдельных пациентов из временных или пространственно разделенных образцов.
Расшифровка временной последовательности событий по мере развития рака и его прогресса необходимы для всестороннего понимания общей картины опухолевого генеза, выявления наиболее ранних событий в развитии опухолей. Это могут обеспечить специальные маркеры для более быстрой диагностики и лечения. Маркеры также помогают прогнозировать прогрессирование рака.
Более глубокое понимание временной последовательности событий, приводящих к образованию опухоли, должно обеспечить лучшее прогнозирование прогрессирования рака и выявление самых ранних, потенциально трансформирующих мутаций. Эти события могут представлять собой первые шаги к раку, поэтому их можно использовать в качестве биомаркеров для более ранней диагностики и возможных целей лечения.
Источник: genomebiology.biomedcentral.com
