Ученые из Сибирского Федерального Унивеситета сделали прорыв в научных исследованиях. Благодаря открытому алгоритму, который позволяет быстро искать последовательности для сравнения данных, скорость анализа генома была увеличена в десять раз.
Сами исследователи назвали свой прорыв «быстрым поиском с обобщенной шкалой нониуса». Принцип работы алгоритма может быть сравнен со штангенциркулем: на общей шкале деления устройство предлагает возможность сверки, и определения ее меньших долей. По заверениям ученых, алгоритм может оказаться эффективным также при изучении ДНК и в других областях медицины.
Работа над созданием алгоритма началась еще в 2015 году. Тогда важно было создание эффективной системы поиска данных, исходя из особенностей информационной структуры генома. Примечательно, что некоторые нюансы работ имеют последовательности, схожие с принципами big data. В дальнейшем именно эта технология может стать основой для применении в медицине.
Ранее мы писали о том, какие проблемы блокчейн сможет решить в здравоохранении.
