Депутаты одобрили в первом чтении законопроект о централизации закупок лекарственных препаратов для лечения еще пяти орфанных заболеваний. Согласно документу, деньги на эти цели будут выделять из федерального бюджета.
По словам члена Совета Федерации Валерия Рязанского, сейчас в регистре пациентов с редкими заболеваниями находится больше 17 тыс. граждан, из них больше половины — дети.
Выступая на пленарном заседании, политик подчеркнул, что пока закупка и обеспечение граждан лекарствами находится в полномочиях субъектов России, что создает серьезную нагрузку на региональные бюджеты. Кроме того, большинство из них не могут в полной мере выполнять такие обязательства.
«Общая сумма средств, которые регионы, ориентировочно, тратили в год, — 32,6 млрд рублей. Наши предложения по пяти редким заболеваниям оценены Министерством финансов и Министерством здравоохранения в объеме 10 млрд рублей»,
сказал Рязанский.
Член Совета Федерации отметил, что законопроект поможет снизить стоимость лекарств на оптовых закупках на 25-30%.
«Прежде всего, это финансовые положения регионов, и, кроме того, даст возможность, закупая централизованно, значительно сбить ценовые параметры при проведении закупочных операций, оценка специалистов — до 25-30% можно на оптовых закупках произвести снижение цен»,
подчеркнул Валерий Рязанский.
Он также добавил, что при принятии законопроекта появится возможность «на уровне Федерации организовывать обмен лекарственными препаратами», а также «жесткий и принципиальный контроль федерального ведомства».
Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов в свою очередь уточнил список заболеваний, закупка лекарств для которых будет осуществляться централизованно, за счет средств из федерального бюджета.
«Это гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит или ювенильный артрит с системным началом, три типа мукополисахаридоза»,
сказал Морозов.
Депутат также отметил, что выборка происходила по трем главным критериям.
«Основными критериями этих единиц стали, по сути, три позиции: дороговизна препаратов, используемых для лечения — это один из критериев, что преобладали дети в когорте пациентов, и третье — максимальная социализация пациентов при грамотном подборе терапии»,
отметил Морозов.
Он также напомнил, что эту тему обсуждали со всеми фракциями, законопроект поддержал профильный комитет, в том числе документ накануне был одобрен на Экспертном совете по здравоохранению.
«Эту проблему постоянно держал на контроле, обсуждал ее, понимая, что речь идет не только о лекарственном обеспечении, но и создании целой системы мониторинга, лечения, диагностики орфанных заболеваний»,
добавил Дмитрий Морозов.
Напомним, законопроект, расширяющий перечень орфанных заболеваний, лекарствами для лечения которых граждан обеспечивает Министерство здравоохранения России, в Госдуму внес Совет Федерации. Документ также получил положительное заключение Правительства.