Если взглянуть на жительницу Канады Кенади Журден-Бромли со стороны, то, скорее всего, покажется, что вы смотрите на ребенка 3-летнего возраста. Но приглядевшись лучше, вы увидите лицо подроста. Внешность Кенади сильно изменена ее особенностью - очень редкой генетической аномалией, которую называют примордиальной карликовостью. Этот диагноз имеют всего около 100 человек во всем мире.
Основной особенностью заболевания является то, что в отличие от обычных карликов люди, страдающие этой формой низкорослости имеют пропорциональные руки, ноги и тело, крайне маленькое лицо и внутренние органы. Фактически это обычный человек, только уменьшенный в размерах. Болезнь проявляется не только во внешних изменениях, внутренние органы тоже могут работать не правильно.
Большинство людей с примордиальной карликовостью имеют проблемы с сердцем, очень хрупкие кости, и различные виды сосудистых заболеваний. С возрастом у них появляется сильный сколиоз, и повышен риск аневризмы. Подавляющее большинство из-за осложнений не доживает и до 30 лет.
То, что Кенади родиться с отклонениями стало ясно на 7 месяце беременности после УЗИ, мать заподозрила неладное еще раньше на 4 месяце - живот совсем не рос. Однако то, что у ребенка будут сильные отклонения, стало ясно чуть позже. Врачи заверяли, что девочке проживет всего пару дней, и вскоре после рождения скончается, но шли недели и месяца, и стало ясно, что ребенок хоть и особенный вполне жизнеспособный.
При рождении Кенади весила чуть больше 1 кг, а ее рост составлял 28 см. Сложно было поверить, что это живой ребенок, а не кукла. Малышке повезло родиться в стойкой и оптимистичной семье. Ее родители и младший брат, очень любят Кенади. Она растет как обычный ребенок, ходит в школу, имеет друзей и посещает множество дополнительных занятий.
Не смотря на сложности, Кенади очень оптимистичный человек и имеет большие планы на жизнь, она хочет поступить ВУЗ и получить образование, занимается спортом и любит проводить время с друзьями.