Благотворительный фонд «Звезда Милосердия» / Информационный портал «Путь к улыбке»

Друзья, у нас замечательные новости! По многочисленным просьбам психолог благотворительного фонда «Звезда Милосердия» Любовь Александровна Кяргинская разработала бесплатный онлайн-курс по срочной психологической помощи. Часто именно об этой помощи мамы и папы ребенка с врожденной расщелиной губы и нёба забывают (или стесняются!) попросить. И это понятно, они заняты решением многих проблем: мужественно справляются с известиями о диагнозе, ищут самых лучших челюстно-лицевых хирургов, изучают тонну различной литературы, проходят консультации многочисленных врачей. Но даже самому сильному человеку иногда надо остановиться и подумать о себе. Ведь от психологического состояния значимого взрослого во многом зависит развитие и здоровье малыша. «Спокойна мама – счастлив ребенок!» Помните этот (пусть и рекламный) слоган? И ведь это так! Последний год в фонде «Звезда Милосердия» запросы на психологическую помощь растут в геометрической прогрессии. Ее мы оказываем бесплатно с февраля 2023 года. Основные вопросы очень похожи: как принять диагноз ребенка как правильно рассказать про него родственникам что делать с бестактным окружением как не растерять теплоту и близость в семье как вернуть себе душевное равновесие и радость жизни И чтобы помочь как можно большему числу семей, мы решили объединить эти запросы и создали этот онлайн-курс! Надеемся, после его прохождения вы будете чувствовать себя лучше! А если останутся какие-то вопросы, вы всегда можете обратиться за консультацией к автору-составителю этого курса, психологу Любови Александровне Кяргинской! Переходите по ссылке - smile.zvezda-m.ru/...log.. Ну, а если этот курс скорой психологической помощи вам не актуален, помогите нам репостом или поделитесь ссылкой с тем, кому он может помочь! Так мы сделаем этот мир хоть капельку лучше и счастливее. Вместе! курс разработан в рамках проекта "Раннее сопровождение родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и/или мягкого нёба до 1 года" при поддержке Фонд президентских грантов

🌟Найти надежного и грамотного юриста — огромная удача. Обычно его помощь пригождается не столь часто🌟 Однако у тех, кто имеет дело с инвалидностью родных (или собственной) все немного по-другому. Например, подопечным нашего фонда очень часто приходится иметь дело с различными документами, от получения статуса до всего процесса МСЭ, а также оформления и получения любых льгот. Именно поэтому юрист благотворительного фонда «Звезда Милосердия» Анастасия Никитина настолько востребована и нужна семьям, с которыми мы работаем. Анастасии благодарны многие мамы за квалифицированную помощь по самым разным вопросам: касательно жилья, трудовых прав родителей ребенка с инвалидностью, направлений на МСЭ и другого. На любой из этих вопросов Анастасия помогает ответить родителям детей с ВРГН как на бесплатных консультациях, так и на прямых эфирах фонда. Ниже – лишь немногие благодарности от мам в адрес нашего юриста. А записаться на бесплатные консультации юриста можно на портале «Путь к улыбке» после заполнения анкеты: httpssmile.zvezda-m.ru/...yer любым вопросам пишите на почту: smilesmile@zvezda-m.ru

⭐Июль - месяц осведомленности о врожденной расщелине верхней губы и\или мягкого и твердого нёба⭐ Видеоролик рассказывает о портале для родителей детей с врожденной расщелиной губы и/или нёба "Путь к улыбке". "Путь к улыбке" - это информационный проект благотворительного фонда «Звезда Милосердия» об этапах лечения и реабилитации детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба. Цель портала — повышение уровня компетентности родителей (ответственное родительство) при принятии решения о выборе оперирующего хирурга и комплексной реабилитации ребенка с врожденной расщелиной верхней губы и нёба, повышение качества оказания медицинской помощи детям и подросткам с врожденной и приобретенной патологией челюстно-лицевой области. #Путь_к_улыбке@star_of_mercy Ролик снять при финансовой поддержке Фонд президентских грантов

⭐Как рассчитать стандартный вычет на ребенка-инвалида?⭐ Часто через юридические тексты человеку без специализированного образования сложно «продраться», поэтому, по вашим просьбам, наш юрист Анастасия Никитина решила показать на простом жизненном примере, как рассчитать вычет на ребенка с инвалидностью. Юридическая предыстория здесь - vk.com/...1.. Пример: У инженера по капстроительству Ивановой М.Н. двое детей в возрасте 4 года и 7 лет, один из которых с инвалидностью. Зарплата сотрудницы — 45 000 рублей в месяц. Иванова в январе 2023 года подала заявление работодателю о предоставлении налогового вычета: ✅по 1 400 рублей на каждого ребенка ✅12 000 рублей на ребенка-инвалида Начиная с января 2023 года, налогооблагаемый доход Ивановой будет уменьшаться на сумму 14 800 рублей и составит до налогообложения 30 200 рублей. НДФЛ с зарплаты: ✅без вычета: 45 000 рублей × 13 % = 5 850 рублей ✅с вычетом: 30 200 рублей × 13 % = 3 926 рублей Иванова получит «на руки»: ✅без вычета: (45 000 — 5 850) = 39 150 рублей ✅с вычетом: (45 000 — 3 926) = 41 074 рубля Льгота будет действовать до июля 2023 года включительно. В августе доход Ивановой нарастающим итогом превысит 350 000 рублей, и она утратит право на вычет. С августа по декабрь 2023 года включительно сотрудница будет получать «на руки» 39 150 рублей. С 2025 года увеличится стандартный налоговый вычет, а именно повышаются суммы вычетов на детей: ✅на второго ребенка до 2 800 руб. (сейчас 1 400 рублей); ✅на третьего и каждого последующего ребенка до 6 000 руб. (сейчас 3 000 рублей). Сумма дохода, до достижения которой предоставляется вычет, увеличивается до 450 000 руб. (сейчас 350 000 руб.). #совет_эксперта

✨Михаилу Иванову нужна помощь для проведения ортодонтической реабилитации и установки дистракционных аппаратов✨ ****************** Мише 14 лет, он из Чувашской Республики. Диагноз – недоразвитие нижней челюсти, деформация зубных рядов, дистальная окклюзия, глубокая окклюзия, дистальный артрогрипоз. Перенес множество операций. В настоящее время требуется длительная ортодонтическая реабилитация в несколько этапов в ДГКБ им. святого Владимира (г. Москва) и ортогнатическая операция на обе челюсти с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов Conmet с целью восстановления асимметрии лица. Руководство клиники и мама мальчика обратились в фонд за помощью.  ❗ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА: Михаил – единственный ребенок в семье, проживает с родителями, отец на заработках в Москве. Среднедушевой доход в семье около 30 000 рублей, у семьи обязательства по ипотечному кредиту и постоянные расходы на лечение и реабилитацию. Стоимость ортодонтической реабилитации и дистракционных аппаратов составляет 575 000 рублей. 🙏Пожалуйста, примите участие в сборе средств для Михаила! 🔥Пожертвовать: www.zvezda-m.ru/...elp 💰Рассказ мамы: "Наш сын Иванов Михаил Александрович родился 16 апреля 2009 года с множественными пороками развития: ВПР костно-мышечной системы: артрогрипоз, контрактуры верхних и нижних конечностей. ВПС: Вторичный ДМПП, НК 1. Дисплазия обеих почек. Есть много сопутствующих заболеваний. Состояние Миши с первых суток было тяжелое из-за врожденной патологии костно-мышечной системы. На восьмой день нас перевели в патологию для новорожденных. Там малыш питался через зонд, сцеженным грудным молоком. Через два месяца сыну подтвердили артрогрипоз. Накладывали гипсовые повязки на обе ручки и ножки малыша до августа 2009 года. Было очень тяжело смотреть на все это... С 4-х месячного возраста до 2-х лет неоднократно лечились в неврологическом отделении МУЗ ДГБ № 4. Делали массажи, уколы, ЛФК, физиопроцедуры. Большую часть лечения Миша прошел, но остались самые сложные ответственные операции. Несмотря на столь тяжелые операции, бесконечные обследования Миша смело ездил в г. Санкт-Петербург и в Москву, понимая, что будет нелегко. За этим стояла его вера в выздоровление. Он в свои 14 лет все переносит как взрослый человек, ничего не боится. Сейчас Мише 14 лет. Он учится в 8Б классе в общеобразовательной школе для обучающихся с ограниченными возможностями здоровья. Учиться ему нравится, оценки хорошие. В школе Миша посещает кружок по гончарному делу. Участвует в школьных и региональных творческих конкурсах. Любит общаться со сверстниками, всегда готов им помочь. Любит животных: особенно, кошек и собак. Мечтает завести собаку породы хаски. С наступлением переходного возраста и активного роста всего организма изменения стали видны на лице: нижняя челюсть не растет, а верхняя выступает над нижней на полтора сантиметра больше. Есть укорочение нижней губы. В связи с эти мы прошли консультацию в ДГКБ им. Святого Владимира в Москве у ортодонта и челюстно-лицевого хирурга. В настоящее время Мише показано проведение ортодонтического лечения, устранение недоразвития нижней челюсти при помощи компрессионного-дистракционного остеосинтеза. Чтобы сделать операцию на челюсти необходимо пройти длительное ортодонтическое лечение. Хирурги и ортодонты клинической больницы Святого Владимира готовы нам помочь, но данное лечение не входит в рамки программы ОМС" Более подробно об истории Михаила Иванова можно почитать прочитать на странице www.zvezda-m.ru/...344 ❗❗Помочь Михаилу можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅Отправить смс на номер 4321 с текстом Михаил 333, где 333 - это сумма до 14 999 рублей. ✅Отсканировать QR-код и сделать пожертвование в смартфоне ✅Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏МОРАЛЬНО: 💖Поставить👍 ✍Написать комментарий, поддерживающий сбор 💫Поделиться записью в своей ленте

⭐Наш чат «Путь к улыбке» в Телеграме грустит каждый раз, когда видит, что вас в нем нет!⭐ А ведь там вы получите еще больше нужной информации, душевного тепла и поддержки. Так что приглашаем вступить в чат всех мам и пап детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба! Заявку на вступление можно подать здесь: vk.com/...235 Это закрытый чат. Здесь такие же родители, как вы, делятся историями и своим опытом лечения и реабилитации детей, советами по уходу за малышом с ВГРН, получают поддержку и с радостью оказывают ее другим участникам! Именно здесь возникает мысль: «Я не одна в своей проблеме, у нас с моим крохой все получится!» Кстати, у нас уже есть свой топ-вопросов от родителей, которые чаще всего задают в Telegram чате «Путь к улыбке»: ✅Как сообщить родным о диагнозе ребенка ✅Как кормить и лечить ребенка с ВГРН ✅Какие специалисты вам потребуются кроме хирургов ✅Насколько вероятно родить здорового малыша, если старшие родились с расщелиной ✅Как оформить инвалидность на ребенка с ВГРН Мы ждем вас в Telegram чате «Путь к улыбке» и будем рады каждому!

⭐Дорогие друзья, рады поделится с вами результатами нашей работы за июнь! Мы от всего сердца благодарим вас за вашу поддержку и помощь, это очень важно для нас! Добра вам!⭐

🌟«У вашего ребенка расщелина губы и нёба!» – слова врача прозвучали для вас как гром среди ясного неба?🌟 Вы не знаете как сказать о диагнозе близким родственникам? Когда-то теплые отношения рушатся, как карточный домик, и кажется, что хуже быть уже не может? Выдохните. Вам поможет нейропсихолог благотворительного фонда «Звезда Милосердия» Любовь Александровна Кяргинская. Она проводит бесплатные консультации для родителей детей с ВРГН. Любовь Александровна уже помогла обрести душевное равновесие многим мамам нашего фонда. И отзывы о ее работе говорят лучше любых слов. Дорогие мамы, чтобы записаться на бесплатные консультации психолога, вам нужно стать благополучателями фонда, необходимо заполнить заявку по ссылке smile.zvezda-m.ru/...ist Пусть все ваши переживания останутся в прошлом!

⭐Подопечные благотворительного фонда «Звезда Милосердия» имеют возможность воспользоваться услугой по поездкам на такси в рамках партнерской программы Помощь рядом . Мы выражаем искреннюю признательность за поддержку, помощь такого рода для подопечных нашего фонда неоценима!⭐ А вот и отзыв одной из мам: «Спасибо фонду за помощь в поездке до места лечения! Благодаря программе "Помощь рядом" мы быстро добрались и остались очень довольны!», поделилась с нами Вилгелм Юлия из Оренбурга.

⭐Поддержите сбор на молекулярно-генетические исследования⭐ ****************** «У ребенка есть подозрение на врожденную расщелину губы и нёба. Вам надо обратиться к генетику», - эта рекомендация врача во время УЗИ многих будущих мам приводит в ужас. Зачем нужно идти к генетику, какие тесты он проводит, чем может помочь и что в итоге должен сказать маме? Второй вариант развития событий, когда женщина 9 месяцев готовилась к рождению здорового ребенка, а в родзале узнает о врожденной челюстно-лицевой патологии. Страх за здоровье и особенно за будущее ребенка парализует и не дает собраться с мыслями, понять какими должны быть следующие шаги. Зачем надо идти к генетику для проведения обследования? Прежде всего, чтобы исключить тяжелые хромосомные синдромы, которые сопровождаются задержкой развития или умственной отсталостью, только при выявлении этих синдромов можно рекомендовать прерывание беременности (если речь идет о ранних сроках). Если это изолированный порок развития, не связанный с какой-либо генетической патологией, то, как правило, беременность пролонгируется. После этого родителей направят к детскому челюстно-лицевому хирургу, который подробно расскажет об этапах хирургического лечения. Немаловажную роль играет беседа с психологом, который постарается успокоить родителей и убедить, что это не так страшно, все исправимо. Да, это тяжелый и длинный путь, но все можно поправить и в целом качество жизни ребенка будет таким же как у нормотипичных сверстников! Молекулярно-генетическое исследование позволяет не только определить прогноз развития заболевания для конкретного пациента до или после его рождения, но и подобрать максимально точную маршрутизацию в лечении и реабилитации, занимает важное место в вопросе планирования будущей семьи такого пациента и планирования новой беременности у родителей. Более подробно можно почитать на странице www.zvezda-m.ru/...347 Какие виды молекулярно-генетических исследований можно проводить подопечным фонда: ✅Полное секвенирование экзома; ✅Определение клинически значимых мутаций в гене IRF6 - синдром Ван дер Вуда, методом NGS; ✅Определение клинически значимых мутаций в гене TFAP2A - бранхио-окуло-фациальный синдром, методом NGS; ✅Определение клинически значимых мутаций в гене SF3B2 - синдром Гольденхара, методом NGS; ✅Хромосомный микроматричный анализ (стандартный и экзомного уровня); ✅Исследование полного генома; ✅Другие виды исследований по согласованию с генетиком и специалистом лаборатории-партнера программы. ✅Расходы на молекулярно-генетические исследования платные — то есть не покрываются программами госгарантий по ОМС или ВМП. ❗❗ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА: Стоимость одного вида генетического анализа колеблется от 10 000 до 100 000 рублей. Необходимо собрать 1 000 000 рублей и фонд сможет оказать помощь в проведение исследований для 10-12 подопечных с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области. Списки подопечных, которым была оказана помощь будут размещены на этой странице www.zvezda-m.ru/...347 по мере оплаты счетов лаборатории-партнера программы Пожалуйста, примите участие в сборе средств для проведения молекулярно-генетические исследования подопечных фонда "Звезда Милосердия" 🙏Пожертвовать:www.zvezda-m.ru/...elp 🔥Помочь можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅Отсканировать QR-код и сделать пожертвование в смартфоне ✅Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏МОРАЛЬНО: ❤️Поставить👍 ✍️Написать комментарий, поддерживающий сбор 💫Поделиться записью в своей ленте

⭐При рождении ребенка с любой патологией родители очень уязвимы. Мало того, что нужно решить миллион задач со здоровьем малыша, но и сохранить при этом ресурсное состояние. А как его добиться, когда земля уходит из-под ног? Задача со звездочкой⭐ Для этого нужно по-настоящему принять диагноз ребенка, прожить все стадии горевания, избавиться от чувства вины и при этом не испортить отношения с окружающими. В этом поможет наш онлайн-курс «Скорой психологической помощи» для мам и пап детей с врожденной расщелиной губы и нёба. Его создала нейропсихолог, гештальт-терапевт фонда Кяргинская Любовь Александровна, которая помогла уже многим мамам нашего фонда. Она с февраля 2023 года проводит бесплатные консультации для наших мам. А сейчас решила объединить все запросы и создать на основе их онлайн-курс. В нем вы узнаете: ✅как принять диагноз ребенка, ✅как правильно рассказать про него родственникам, ✅что делать с бестактным окружением, ✅как не растерять теплоту и близость в семье, ✅как вернуть себе душевное равновесие и радость жизни. Надеемся, после его прохождения вы будете чувствовать себя лучше! А если останутся какие-то вопросы, вы всегда можете обратиться за консультацией к автору-составителю этого курса! Переходите по ссылке - httpssmile.zvezda-m.ru/...aidа если этот курс скорой психологической помощи вам не актуален, помогите нам репостом или поделитесь ссылкой с тем, кому он может помочь! Так мы сделаем этот мир хоть капельку лучше и счастливее. Вместе!

⭐«Положены ли мне налоговые вычеты на ребенка-инвалида?» - спросила нас подписчица. Отвечает юрист фонда Анастасия Никитина⭐ Стандартные вычеты на детей в 2024 году предоставляются в следующем размере: ✅На ребенка без ОВЗ до 18 лет или учащегося очной формы обучения, аспиранта, ординатора, интерна, студента, курсанта в возрасте до 24-х лет родителю, усыновителю или опеку/попечителю: - 1400 рублей на первого и второго ребенка; - 3000 рублей на третьего и каждого последующего; ✅На ребенка-инвалида до 18 лет или инвалида I или II группы, учащегося очной формы обучения, аспиранта, ординатора, интерна, студента в возрасте до 24-х лет родителю или усыновителю полагается 12 000 рублей, а опекуну или попечителю - 6 000 рублей. Если сотруднику с детьми положено два стандартных налоговых вычета, то они суммируются. Например, мать единственного ребенка категории «ребенок-инвалид» имеет право на уменьшение базы по НДФЛ в размере (12 000 + 1 400) рублей = 13 400 рублей. Стандартный вычет дается на каждого ребенка, в том числе от предыдущих браков супругов. Например, у отца двоих детей, один из которых инвалид, налогооблагаемый доход уменьшается на (12 000 + 1 400 + 1 400) = 14 800 рублей. Если у этого сотрудника родится ребенок в новом браке, то он будет считаться уже третьим. В этом случаев налогооблагаемая база уменьшится еще на 3 000 рублей. Право на вычет есть у каждого родителя, в том числе приемного, их супругов, у опекунов и попечителей - при условии, что они являются плательщиками НДФЛ и участвуют в содержании детей. Например, мать и отец ребенка развелись, и ребенок живет с матерью. Родители вступили в новые браки. Право на вычет в этом случае будет у матери и ее супруга, поскольку они оба воспитывают ребенка. Если отец платит алименты, то он и его новая жена тоже имеют право на уменьшение налогооблагаемого дохода. Ведь они также участвуют в содержании ребенка. Вычет предоставляется за каждый месяц налогового периода, пока суммарный доход работника не превысит 350 000 рублей. Начиная с месяца, в котором достигнут лимит, льгота уже не дается. Напомним, что налоговым периодом по НДФЛ считается календарный год. А если получится так, что ребенку будет оформлена инвалидность уже после того, как доход родителя с начала года достиг 350 000 рублей, то вычет в текущем году родителю уже не дадут. В следующей статьей расскажем, как рассчитать стандартный вычет на ребенка-инвалида. #ответ_эксперта