Обнаружена генетическая причина редких детских иммунных нарушений
Британские и норвежские генетики открыли ранее неизвестную мутацию в гене NUDCD3, появление которой приводит к развитию тяжелых форм синдрома Оменна, одной из вариаций тяжелого комбинированного иммунодефицита.ТАСС Наука
В ходе недавнего исследования ученые выяснили, что при тяжелой форме синдрома у пациентов отсутствуют мутации в RAG1 и RAG2.Anonsens
Ген NUDCD3 является ключевым в формировании структуры генома иммунных клеток.Faktom
Полученный опыт поможет повысить эффективность диагностики и методы терапии синдрома Оменна.Faktom