Дзен всегда под рукой — в приложении

24 мая

Выявлена мутация, вызывающая тяжелый комбинированный иммунодефицит

Британские и норвежские генетики открыли ранее неизвестную мутацию в гене NUDCD3, появление которой приводит к развитию тяжелых форм синдрома Оменна, одной из вариаций тяжелого комбинированного иммунодефицита.ТАСС Наука
Как объясняют специалисты, синдром Оменна представляет собой одну из вариаций тяжелого комбинированного иммунодефицита, генетической болезни, чьи носители умирают в первый год жизни при отсутствии лечения.ТАСС Наука
Ген NUDCD3 является ключевым в формировании структуры генома иммунных клеток.Faktom
Полученный опыт поможет повысить эффективность диагностики и методы терапии синдрома Оменна.Faktom

Эта новость в СМИ

Рекомендуем

Новости по вашим интересам