Обсуждают новость: Минздрав предлагает исключить экспертный совет фонда "Круг добра" из цепочки принятия решений о закупке супердорогих препаратов. Напомню, этот фонд сейчас за госсчет должен обеспечивать приобретение дорогостоящих лекарств детям.
Хотите знать, что будет, если Минздрав протолкнет эту инициативу? Фонд станет проходным двором для жуликов, которые нагревают руки на детях!
Я уже описывала, по каким схемам выбивались, к примеру, дорогие препараты для детей со СМА. Все просто - их назначал, к примеру, Александр Курмышкин, который почти 20 лет работал на фармкомпании, который числился врачом клиники, открытой им с женой и зарегистрированной в коморке бизнес-центра. Клиники, в которой не было никого, кроме них с женой и бухгалтера. На бланке клиники детям прописывали уколы за, по нынешнему курсу, 3 млн долларов/инъекция. И Русфондом зафиксирован минимум один случай, когда Курмышкин от лица клиники выписал препарат до получения клиникой лицензии. И минимум один случай выписывания им препарата при полном противопоказании (ребенку, находившемуся на ИВЛ). Как было с Марком Угрехелидзе: дважды консилиумы отказали ребенку в препарате Золгенсма, потому что он уже большой, потому что он получал другую, тоже очень дорогую терапию, на которой у него был прогресс и которая не совместима с Zolgensma. Потом доктор Курмышкин прописал ребенку Золгенсма - начались митинги, пикеты, шум, гам... Ребенок получил укол за госчет. Что с деньгами, что с прогрессом? Особенно сообщать не спешат...
Фактически, мальчику вкололи противопоказанный ему препарат за 3 млн долларов под нажимом общественности, которую мобилизовали люди со светлыми лицами
И с тем же, прости господи, доктором были другие вопиющие случаи. А теперь новый трюк: есть пример, когда детям, уже получившим Золгенсма, в т.ч. бесплатно, выбивают истерикой Спинразу или Рисдипалм, но... но предъявляют рецепт, выписанный еще до получения ребенком Золгенсма. Препараты не сочетаются, эффект совместной терапии не изучен, да и с Золгенсма же обещали, что не понадобится всю оставшуюся жизнь тратить на ребенка еще миллионы долларом. Омманули, так сказать! Сейчас требуют выдавать регулярно другие миллионные препараты, под старый рецепт. Если не будет экспертного совета, никто не сможет отказать в покупке такому ребенку противопоказанного ему препарата - фонд его закупит по строму рецепту.
Зачем это нужно? В чем секрет? Я так и не смогла понять. Раньше профит всех этих собирателей был в том, что при назначении за счет государства можно было тихо разделить собранные средства, ведь они оставались на руках. И, вероятно, фармлобби. Просто процент с продаж. Который может быть огромный, ведь лекарства стоят от миллионов рублей до почти трех миллионов долларов за инъекцию. Вот и вся выгода. Кому-то выгодно, чтобы за наш с вами счет по рецептам ушлых врачей покупали бесчисленные эти препараты.
Огромные деньги на госзакупках, прилипающие к рукам проценты от сборов...
Это - как с детскими площадками. Помните, одно время в больших городах их стали втыкать на каждом пятачке? В Петербурге их сделали так много, что даже жители с детьми возмущались: есть ведь у людей потребности помимо прогулок с детьми. Зачем их было столько? Потому что откаты, потому что нужные люди занимаются их поставками...
Сейчас вот так будет с супердорогими препаратами. Примечательно, что председатель правления "Круга добра", протоиерей Александр Ткаченко тоже против отмены экспертного совета. Потому что наверняка понимает, чем это окончится. Недавно же он был на прямой конференции с Кремлем и рассказывал, что в фонде много денег, на все хватает и есть запас. Ну вот и положили, видать, глаз на этот запас...
Напомню, что в фонд стекаются налоговые сборы от сверхдоходов. Если облегчить покупку препаратов, исключив проверку назначений коллективным органом, фонд превратится в неконтролируемую дыру для вывода этих налогов.