Обращение лекарственных средств: что изменилось с сентября 2024 Специалистам, чья деятельность связана с обращением лекарственных средств, следует обратить на вступившие в силу с 1 сентября 2024 года поправки. 1. Уточнили лицензионные требования, предъявляемые к лицензиату 2. Обновили перечень лекарственных средств для медприменения, которые подлежат предметно-количественному учёту 3. Лекарственные средства можно снять с посерийного выборочного контроля качества лекарственных средств 4. Расширили перечень препаратов, не подлежащих государственной регистрации 5. Установили правила регистрации воспроизведённых и биоаналоговых лекарственных препаратов для медприменения 6. Установили особенности ввоза и обращения зарегистрированных оригинальных орфанных и высокотехнологических лекарственных препаратов для медицинского применения 7. Уточнили порядок ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения 8. Уточнили особенности госрегулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включённые в перечень ЖНВЛП Подробнее о каждом из новшеств можно узнать здесь
1 прочтение · 2 дня назад