Фонд Берегиня

Артём, милый и способный мальчик, столкнулся с эпилепсией после несчастного случая. Его здоровье стало преградой на пути к полноценной жизни. Мальчик нуждается в вашей помощи, чтобы пройти генетический анализ и найти правильное лечение. Это шанс вернуть ему радость детства и возможность развиваться без преград. Генетический анализ (хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня) стоит 34 300 рублей...

Макар столкнулся с редким видом рака – медуллярным раком щитовидной железы. Его борьба за жизнь требует особого медицинского подхода и финансовой поддержки. Мы открыли сбор на проезд для Макара, чтобы облегчить финансовую нагрузку на семью и помочь ему получить необходимое лечение в столице России...

Галя – наша подопечная с 2020 года, именно тогда у нее обнаружили рак. Девушка, несмотря, на болезнь, между протоколами лечения, тоже помогает детям - она наш волонтер. Она уже пережила сложную операцию, рецидив болезни и продолжает лечение различными линиями химиотерапии, а также прошла лучевую терапию. Сейчас Гале 21 год, все четыре года из-за редкого заболевания - альвеолярной рабдомиосаркомы верхнечелюстной пазухи - она лечится в Москве...

История Тимофея – это история борьбы и надежды. Он родился здоровым, но внезапно столкнулся с вызовом, который изменил его жизнь. Его семья не осталась в стороне и начала поиск ответов. После долгих обследований установлен диагноз – аутизм. Теперь родители ищут пути вернуть утраченные навыки и хотят помочь Тимофею стать более самостоятельным. Сейчас перед семьей Маниных стоит важный вопрос: можно ли научить мальчика говорить и сделать его более самостоятельным...

Поможет узнать генетический анализ Валод - третий, долгожданный и самый младший ребенок в семье. Когда малышу исполнилось 4 месяца, он и вся семья переболели коронавирусом, Валодик тяжелее всех. Сразу после выздоровления, мама заметила, что ее сынок не слышит. Спустя некоторое время Валод прошел обследование КСВП - коротколатентные слуховые вызванные потенциалы, которое подтвердило опасения семьи. Ребенку был поставлен диагноз - двухсторонняя нейросенсорная тугоухость с обеих сторон 4 степени, пограничная с глухотой...

Девушка мечтает быть более мобильной, поэтому мы помогаем ей с приобретением электроприставки к инвалидной коляске. Маше 20 лет, живет она в городе Соликамске. На протяжении семи лет девушка является инвалидом-колясочником и имеет 2-ю пожизненную группу инвалидности. Также Маша состоит на учете у онколога по основному диагнозу - миксопапиллярная эпендимома спинного мозга. До 13-ти лет Маша была абсолютно здоровым ребенком, единственной и любимой дочкой у своих родителей. Ходила в школу до 7-го класса, гуляла с друзьями, посещала художественную школу...

Рому вы наверняка помните - осенью вы оперативно помогли собрать необходимую сумму на генетический анализ. Мальчику снова нужна помощь, но прежде расскажем, что случилось. Рома, наш подопечный, «хрустальный» мальчик - его кости очень хрупкие. Сейчас Роме пять лет, а с полутора до трех лет у него было аж четыре перелома. Причем эти переломы, в основном они были тяжелыми, он мог заработать практически на «ровном» месте. Первый перелом - Рома сломал ногу, он просто упал со стула, а через какое-то время​ получил перелом на стопе...

Егорка - долгожданный ребенок, третий в семье. Беременность и роды у его мамы протекали хорошо, семья с нетерпением ждала появления малыша на свет. Маленький Егор радовал родных, хорошо развивался. Все по возрасту. Но, когда ему исполнилось 7 месяцев, он сильно заболел. Оказалось, что малыш подхватил коронавирус. Мальчик с трудом переживал болезнь. Высоченная температура не спадала две недели подряд, Егор стал вялым, сильно похудел, перестал стоять у опоры, у него пропал интерес к игрушкам, и он замолчал - пропали все звуки, которыми он ранее радовал маму с папой...

Сегодня ваша помощь требуется Васе. Вы наверняка помните брата и сестру Васю и Риту, которым мы помогали в сборе средств на генетические исследования. У детей появились на теле пятна цвета «кофе с молоком», такие же как и были у их сестры Сони, которая ушла из жизни из-за онкозаболевания. Будущее ребят оказалось под угрозой, а для матери уже потерявшей ребенка, это самое страшное - бояться за жизнь и здоровье своих детей… Мама Регины рассказывает: «В 2023 году сдали анализ на генетику, с помощью фонда «Берегиня»...

В семье Ждановых двое сыновей. Сергей и Георгий. Оба родились в марте с разницей ровно 13 лет. Старший сын серьезно болен, а младший Георгий, несмотря на большую разницу в возрасте, словно повторяет трагическую судьбу своего, уже взрослого брата. Они даже внешне похожи: «Георгий - копия старшего брата в детстве», - говорит мама Марина. Оба брата болеют с ранних лет, но до сих пор никто не может понять почему. По возрасту Сергей уже юноша, ему почти 22 года, но несмотря на это, он постоянно нуждается в уходе...

Наверное, у каждой матери есть не самые приятные воспоминания, связанные с походами в детскую поликлинику. Попытки чем-то занять малыша в ожидании приёма, плач младенцев, который доносится со стороны процедурного кабинета и неизменные выскочки со словами: «Мне только спросить», которые вклиниваются в очередь. Всё это очень утомляет, но тут же забывается, когда врач сообщает: «Ваш ребенок здоров». За несколько лет Татьяна, мама Саши, слышала эту фразу в адрес дочери от десятков разных врачей, но самочувствие девочки говорит об обратном...

Почти все играли в дочки-матери, когда были детьми, а если и не играли, то точно видели со стороны как мама заботливо нянчит своего ребенка, не спускает с него глаз, оберегает и защищает. В процессе этой игры мы впервые узнаем, что маленький ребенок уязвим, и даже незначительный удар или падение могут обернуться для его здоровья серьезными последствиями. Так случилось в семье Акмаловых. Темноглазый Марк появился на свет в жаркий летний день, он стал третьим ребенком в семье, как и положено грудничку...