🌟Что вы знаете о ВГРН? Часто о таком диагнозе либо не слышали, либо слышали множество непроверенных фактов и мифов🌟
А раз на календаре июль, для фонда «Звезда Милосердия» настало время активно рассказывать о своей работе и о наших подопечных! В России июль — это месяц осведомленности о врожденной расщелине верхней губы и нёба. Что это за болезнь?
✅Факт 1: Она обусловлена генетически, однако прямой зависимости между образом жизни родителей и возникновением ВГРН не выявлено. Ребенок с таким диагнозом может появиться у абсолютно здоровых родителей.
✅Факт 2: по статистике, в России с расщелиной рождается один из 864 новорожденных, то есть более 1700 детей в год.
✅Факт 3: видов расщелины – множество.
✅Факт 4: эта патология доставляет малышам массу проблем с кормлением, развитием речи и слухом, восприимчивостью к ушным инфекциям, с зубами и прикусом, а также с самооценкой в будущем.
✅Факт 5: корректировать расщелину возможно, если начать с младенчества и постепенно заниматься восстановлением и реабилитацией. К совершеннолетию при правильном подходе дети с ВГРН не отличаются по уровню развития от сверстников. В первые годы жизни важно встать на долгий путь реабилитации и найти помощь.
В этом помогает фонд «Звезда Милосердия». Миссия нашего фонда – сделать так, чтобы каждый ребенок с врожденной расщелиной губы и нёба в России получил качественную помощь и реабилитацию от рождения и до 18 лет. Для этого мы:
✅помогаем адресно в оплате операций и дарим родителям наборы для кормления малышей;
✅ведем просветительскую работу с родителями на портале «Путь к улыбке» и формируем родительское сообщество вокруг фонда;
✅публикуем интервью и видеоролики со специалистами на эту тему;
✅создали группу равного консультирования в ТГ «Путь к улыбке», чтобы мамы делились своим опытом и находили ответы на вопросы;
✅разработали онлайн-курс по кормлению детей с ВРГН и онлайн-курс по психологической поддержке;
рассказываем о наших успехах и проблемах в соцсетях, проводим прямые эфиры с экспертами.
Традиционно в июле мы публикуем посты, ролики и статьи, привлекая внимание общества к проблеме детей с врожденной расщелиной губы и нёба. Главное, что мы хотим донести: детям с расщелиной нужна качественная медицинская помощь и комплексная реабилитация. Кроме того, родителям не всегда доступна информация о маршрутизации ребенка с такой патологией.
Мы всегда рады сотрудничать со специалистами, заинтересованными в продвижении темы ВГРН: хирургами и ортодонтами, стоматологами и логопедами, психологами, журналистами и активными родителями.
Также нас можно очень просто поддержать: расскажите о нашем фонде в социальных сетях, делитесь публикациями, чтобы сделать чей-то путь к улыбке чуть легче и быстрее!
3 дня назад