В США впервые разрешили использование препарата на основе технологии генного редактирования CRISPR. Он разработан для лечения серповидноклеточной анемии — генетического заболевания, у больных которым белок крови гемоглобин приобретает аномальную серповидную форму. Препарат позволяет модифицировать стволовые клетки пациентов. Лечение называют новой вехой в терапии и «практически чудом», но оно очень сложное и дорогостоящее, признают врачи