5366 подписчиков
Детей с расщелиной называют детьми с особенной улыбкой, и не спроста.
Сегодня мы хотим поделиться с вами историей мамы Лены и ее сына Темы. Об особенностях ребеночка стало известно еще на втором УЗИ: «Врач смотрела ребеночка и вдруг резко остановилась! Долго смотрела, меняла насадки и молчала. Потом позвала другого врача и они начали говорить про расщелину…», — вспоминает Лена.
Родители, которые сталкиваются с такой особенностью, часто не знают, что с этим делать: в интернете информации мало и ее сложно найти, научные труды непонятны, а попасть в тематические группы не так просто. Чтобы помочь им, существует благотворительный фонд «Звезда милосердия» (https:/...m). Их проект «Путь к улыбке» (https:/...u/) помогает родителям создать «дорожную карту» для исправления патологии.
Благодаря «Звезде милосердия» Елена нашла врача еще будучи беременной. Ее успокоили, помогли создать план действий и задали нужный настрой. Во многом именно настрой определяет, как пойдет процесс лечения, так Теме уже в 4 месяца сделали первую операцию, сейчас мальчик уже ест, а следующая операция назначена на 11 месяцев, ему оформили инвалидность на 5 лет в которые его ждет несколько этапов ортодонтического лечения.
Эта история доказывает, что с любой бедой можно справиться, если знать, что делать. И «Путь к улыбке» — это именно та спасительная нить, которая помогает родителям деток с расщелиной верить в будущее!
#друзьяжить
1 минута
7 апреля 2023
957 читали