Ролики
Статьи
48 прочтений · 1 день назад
У крохи муковисцидоз. Болезнь стремительно разрушает его организм. Но ваша помощь может подарить ему годы жизни!
Саида мучает страшная болезнь, разрушая его маленький организм день за днём. У него муковисцидоз — коварное генетическое заболевание, при котором работа внутренних органов нарушается, а выделяемая ими слизь становится густой и липкой, скапливаясь внутри. Ещё 20 лет назад муковисцидоз был смертельным приговором. Дети угасали на глазах, задыхаясь от удушающего кашля, потому что мокрота заполняла лёгкие и не давала дышать. Сегодня медицина шагнула далеко вперёд, и дети с муковисцидозом могут жить долгой...
37 прочтений · 1 день назад
Помогите Алёне осуществить мечту: бионический протез для будущего врача!
На 12-й неделе беременности родители узнали, что Алёна родится без левой кисти. Это было страшное известие, но они не собирались отказываться от своего ребёнка. Такие аномалии развития конечностей могут возникать из-за генетических факторов или неблагоприятных внешних условий на ранних стадиях беременности, таких как инфекции, лекарственные препараты или экологические воздействия. Алёна появилась на свет раньше срока, слабой и крошечной. Поначалу её жизнь висела на волоске: первые 6 дней она провела на ИВЛ, а потом ещё 3 месяца под пристальным наблюдением врачей...
37 прочтений · 4 дня назад
Друзья, радуем вас прекрасными новостями в конце недели, чтобы на выходные вы ушли с хорошим настроением! Для малыша Лёвы Вишневского собраны все необходимые для оплаты лечения средства. Его сбор успешно закрыт! И благодарить за это нужно всех вас! Мы не устанем повторять, без вашей поддержки ничего этого бы никогда не было. Ваши добрые сердца, ваши светлые мысли спасают детские жизни. Спасибо вам за это огромное! Впереди у Лёвы несколько операций, которые избавят малыша от гигантского невуса на лице. А вместе с этим ужасным пятном уйдут постоянный риск развития меланомы и бесконечный страх за жизнь малыша. Вы сделали это! Спасибо! 
29 прочтений · 4 дня назад
У Дарины Ефремовой синдром Драве. Из-за ошибки в генах у неё развилась тяжелая эпилепсия. Сильнейшие приступы впервые появились в 5 месяцев. И с тех пор не было ни одного спокойного дня. Силы малышки уже на исходе. Самое страшное, что при такой форме эпилепсии не помогают никакие препараты. Родители обращались ко всем ведущим специалистам-эпилептологам. Но врачи только подтверждали самые мрачные прогнозы. Выход предложили в НИКИ Вельтищева. Девочке установят стимулятор блуждающего нерва. Это снизит частоту и тяжесть приступов. Для Дариный — это спасение. Стоимость операции и самого стимулятора — 2 000 435 рублей. Каждый приступ разрушает мозг Дарины и крайне негативно влияет на её развитие, поэтому операцию нужно проводить срочно. Пожалуйста, помогите девочке. Сделайте пожертвование на комфортную для вас сумму прямо сейчас. Спасите жизнь ребёнка! [СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ]
30 прочтений · 4 дня назад
У маленькой Дарины Ефремовой из Екатеринбурга редчайший синдром Драве. Из-за ошибки в генах её мучают тяжелейшие приступы эпилепсии. Ни один препарат не может их купировать. Неужели Дарине никак нельзя помочь? Синдром впервые был описан в 1978 году. И с тех пор специалисты бьются над тем, как же вылечить маленьких пациентов. Родители связывались со всеми ведущими эпилептологами России. Она даже обращались к Шарлотте Драве, которая открыла этот синдром. Но везде ответ был один — прогноз на выздоровление неблагоприятный. Единственное эффективное решение предложили в НИКИ имени Вельтищева. Хирурги института вживят Дарине стимулятор блуждающего нерва. Это устройство воздействует непосредственно на пораженные участки головного мозга и снижает тяжесть и частоту приступов. Сейчас жизнь Дарины — это самый настоящий кошмар. Приступы бывают по 20 раз в день. Однажды, когда случился особенно сильный и затяжной приступ, малышку даже пришлось вводить в медикаментозную кому. Так что вы понимаете, как важно для девочки это лечение. Для операции уже всё готово: есть врачи, есть план и методики, есть сам стимулятор. Нет только средств для оплаты спасительного лечения. К сожалению, ни квоты, ни ОМС его не покрывают. Семье срочно нужно где-то найти — 2 000 435 рублей. Без нашей помощи им не справиться. Пока вы читаете это сообщение, Дарина страдает от очередного эпилептического приступа. И это можно изменить! Прямо сейчас сделайте любое пожертвование, чтобы девочка отправилась на операцию и приступы эпилепсии перестали её так мучить. Вы правда всего в одном клике от того, чтобы спасти ребёнка! [ПОМОЧЬ МАЛЫШКЕ СЕЙЧАС]
79 прочтений · 3 дня назад
Ваша помощь может подарить Алёне полноценную жизнь! Девушке нужен современный бионический протез
Алёна родилась с недоразвитой левой кистью и пальцами. Её родители узнали об этом ещё на УЗИ в 12 недель и были в шоке. Ребёнок родился раньше срока с весом всего 850 грамм и провёл 46 дней на ИВЛ. Врачи боролись за её жизнь три месяца, и Алёна выжила благодаря своему невероятному желанию жить. Сейчас Алёне 16 лет, и она закончила девятый класс. Несмотря на отсутствие левой руки, Алёна активна и самостоятельна: хорошо учится, участвует в школьных мероприятиях, увлекается шитьём и вязанием, катается на велосипеде, лыжах и коньках...
53 прочтения · 3 дня назад
Ваше доброе сердце может спасти Дениса от мучительных болей и подарить ему шанс на жизнь без страданий!
У вас есть возможность изменить судьбу маленького Дениса! Спасите его от ужасных последствий страшного недуга, который уже угрожает жизни этого ребёнка. Всё в ваших руках! Ваше доброе сердце и искреннее желание помочь могут сделать чудо прямо сейчас. Денис родился со страшным диагнозом — спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа. Это генетическое заболевание разрушает нейроны, передающие сигналы от мозга к мышцам. Постепенно Денис теряет контроль над своим телом. В 9 лет он уже не может ходить. ПОМОГИТЕ ДЕНИСУ СЕЙЧАС Есть лекарство, которое замедляет болезнь, и Денис его получает...
89 прочтений · 5 дней назад
"В один день раздался звонок из поликлиники. Нам сообщили, что нужно прийти и пересдать тест на муковисцидоз..."
Эти слова прозвучали как гром среди ясного неба. Муковисцидоз — ужасная болезнь, вызванная ошибкой в генах, которая нарушает работу органов, вырабатывающих слизь: лёгких, поджелудочной железы, печени и кишечника. Вместо того чтобы быть жидкой и легко выводиться из организма, слизь становится аномально густой, блокируя важные функции. Каждый день Саид сталкивается с последствиями этой болезни. Его организм не усваивает питательные вещества, а сильнейший кашель буквально душит ребёнка, угрожая его жизни...
120 прочтений · 6 дней назад
Денису срочно нужна ваша помощь: борьба со СМА и спасение от сколиоза — каждый рубль важен!
История Дениса — это история постоянной борьбы и преодоления. С самого рождения он ведет неравную битву с болезнью, которая будет продолжаться до конца его жизни. У Дениса спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа — тяжелая генетическая болезнь. Мышцы мальчика слабеют с каждым днем. В свои 9 лет Денис уже не может ходить. Благодаря врачам, развитие болезни удалось замедлить, но мышцы, поддерживающие позвоночник, уже слишком ослабли, и у Дениса начался мучительный сколиоз. Сейчас мальчику тяжело дышать, а боль в спине не утихает, несмотря на сильные обезболивающие...
117 прочтений · 1 неделю назад
У Кости редкая патология мочеполовой системы: 12 лет борьбы, 7 операций, и один шанс на выздоровление. Помогите парню сейчас!
У Кости страшная патология мочеполовой системы. Половые органы, мочевой пузырь и уретра сформировались неправильно. Двенадцать лет парень живёт с мучениями, вызванными этим недугом. За это время ему сделали уже семь операций! Но до полного выздоровления остался всего один шаг. Помогите ему сделать этот шаг! Несмотря на тяжесть болезни, всё поправимо. Решающую операцию могут провести сербские специалисты. Всего за один этап Косте сделают остеотомию, пластику передней брюшной стенки, мочевого канала и эстетическую коррекцию гениталий...
191 прочтение · 1 неделю назад
Спасём Каролину вместе: операция по пересадке печени нужна срочно! Кроха страдает от билиарной атрезии, и без вашей помощи у неё нет шансов!
Жизнь маленькой Каролины висит на волоске. Единственный шанс на спасение — уникальная операция по пересадке печени. Без этой жизненно необходимой процедуры у малышки останется максимум 1,5 года. Полтора года неизбежного угасания... Каролине Корягиной всего 5 месяцев. У неё редкий и тяжёлый диагноз — билиарная атрезия. Это врождённое заболевание печени, при котором желчные протоки не развиты. Желчь застаивается и разрушает орган, что происходит стремительно. Развивается острая печёночная недостаточность, и прогноз на жизнь становится крайне неблагоприятным...
90 прочтений · 1 неделю назад
Маленький Айдар борется с неизлечимой болезнью: что за чудо-устройство может спасти его жизнь и как вы можете помочь?
В августе Айдару исполнится 5 лет. Этот маленький мальчик, несмотря на свой возраст, уже понимает, что такое борьба за жизнь. Он так хочет быть как все: играть в футбол с другими ребятишками, изучать звёзды и готовиться к школе. Но всё это даётся ему с огромным трудом, потому что Айдар страдает тяжёлой неизлечимой генетической болезнью — муковисцидозом. Муковисцидоз — коварный недуг, который поражает весь организм. Густая и вязкая слизь образуется во многих органах, особенно в лёгких и пищеварительной системе...
Видео