В 2014 году 10-летней Вике Ивановой из Иркутска поставили страшный диагноз – рестриктивная кардиомиопатия. Сердце девочки перестало нормально качать кровь.
Российские врачи, включая специалистов из Москвы и даже Германии, сказали родителям: болезнь неизлечима, единственный шанс – пересадка. Но прогнозы на то, чтобы получить новое сердце были неутешительны.
«Сердце стало маленьким и твердым»
У 10-летней Вики Ивановой из Иркутска внезапно заболел живот и поднялась температура. Родители решили, что это аппендицит, и повезли дочку в детскую больницу. Но медики заподозрили неладное и провели кардиологическое обследование. Диагноз, который они озвучили, поверг родителей в шок: «Рестриктивная кардиомиопатия».
Мама девочки Юлия Иванова позже рассказывала журналистам:
– Все произошло внезапно. При этом первые симптомы у дочки были вовсе не кардиологическими. У нее начал болеть живот, поднялась температура. Мы посчитали, что это аппендицит. Повезли ее в детскую больницу, думали, вот вырежут и все будет хорошо. Здесь спасибо профессионализму врачей. Они сразу распознали, что у Вики серьезные проблемы с кардиологией.
Врачи объяснили родителям суть заболевания простыми словами. При рестриктивной кардиомиопатии сердце становится маленьким, твердым и с трудом качает кровь. Из-за медленного сердцебиения происходит застой в круге кровообращения, сильно увеличивается печень, и именно это вызывает боль в животе.
«Дочке становилось хуже прямо на глазах»
Бабушка и дедушка девочки работали врачами в Бурятии. Сначала родители поехали туда за подтверждением диагноза. Затем легли в Иркутскую областную больницу, съездили в Москву и даже в Германию:
– Абсолютно везде нам подтвердили, что у Вики серьезные проблемы с сердцем. И самое страшное, что медики в один голос твердили, заболевание не лечится. Единственный выход – пересадка сердца, – вспоминала Юлия Иванова.
Но тут возникла новая проблема. В России на тот момент детской трансплантологии сердца не было. Парные органы – почки, легкие – пересаживали, но от родственников и взрослых доноров. А для пересадки сердца требовалось, чтобы пациент весил не менее 40 килограммов.
– Вика на тот момент весила всего 23 кг. Сердце взрослого человека просто бы не вошло в ее грудную клетку, – объясняла мама. – Самое страшное, что дочке становилось хуже прямо на глазах. Девочка таяла, ослабела настолько, что перестала ходить. У нее началось нарушение ритма сердца: сейчас пульс – 40 ударов, через минуту – под 200, а еще через пять минут едва ли не остановка. Про школу, конечно, пришлось забыть.
Врачи давали Вике максимум полгода жизни. По словам матери, они услышали от медиков фразу, которая заставила их содрогнуться:
– Если Вика у вас единственный ребенок, тогда задумайтесь о том, чтобы родить второго… Вероятно, дочка эту болезнь не переживет.
Надежда из Интернета
Юлия Иванова решила бороться до конца. Женщина смогла достучаться до московского института трансплантологии имени Шумакова. Там собрали комиссию врачей, которые отправили в Минздрав России рекомендацию отправить Вику на пересадку в другую страну. Нужно было получить федеральную квоту и найти клинику.
Через несколько месяцев возник вариант с госпиталем в итальянском Бергамо.
– Но из Италии пришел отказ, – вздыхала Юлия. – Мол, доноров нет, самим не хватает. Ждать бессмысленно.
Тогда женщина плотно села за компьютер и начала искать варианты в интернете. На сайте одного благотворительного фонда она увидела историю: трехлетнего малыша отправили на пересадку в Индию. Операция прошла успешно.
Юлия написала в фонд. Ей помогли связаться с индийским госпиталем, который согласился принять Вику. Но были условия: либо родители платят 95 тысяч долларов, либо Минздрав России отправляет в Индию эксперта из института Шумакова, чтобы тот аккредитовал клинику для трансплантации органов россиянам.
Прошло девять месяцев. Индийская клиника получила аккредитацию, и для российских детей открылась программа. Вика стала первым ребенком из России, которого отправили туда на трансплантацию. И все это – бесплатно:
– По квоте Минздрава нам оплатили всю медицинскую часть, операцию, перелет и проживание, – говорила Юлия. – Билеты обошлись в 200 тысяч рублей, на жилье выдали по 100 долларов в день. А сколько стоила пересадка, не знаю. Думаю, примерно те же 95 тысяч долларов.
«Даже испугаться не успели»
Перелет обычным рейсом назначили на май 2015 года. Вика перенесла дорогу хорошо. Правда, в лайнер родителям пришлось затаскивать дочь на руках – ходить она уже не могла.
В Индии обследование перед операцией заняло всего три дня. А потом началось мучительное ожидание подходящего донора. Оно длилось четыре месяца. Юлия Иванова вспоминала:
– За четыре месяца Вику трижды вызывали в клинику, но каждый раз девочка слышала ответ: «Это сердце вам не подойдет».
Индийские врачи работали по своей системе. Когда появлялся потенциальный донор, к нему прикрепляли 3–4 пациента. По тестам на совместимость выбирали одного – того, у кого орган приживется лучше всего.
Но на четвертый звонок врачи прокричали в трубку: «Мы нашли ваше сердце, скорее приезжайте!»:
– Мы помчались в 7 утра, а в 3 часа дня Вика была уже на операционном столе. Даже испугаться не успели! – рассказывала мама.
Сердце досталось Вике от 23-летнего парня, который в тот день разбился на мотоцикле в 300 километрах от города, где жила семья. Орган доставили санавиацией. Время от момента смерти мозга донора до пересадки не должно превышать четырех часов – именно столько живет сердце вне тела.
Почему семья погибшего так быстро приняла решение отдать сердце незнакомому человеку? В Индии, по словам Юлии, распространена вера в то, что частичка умершего должна остаться на земле. Кроме того, программа трансплантации в стране очень развита.
Трансплантация длилась три часа и прошла успешно. Через три дня Вика пришла в себя. А на пятый день она уже сделала первые шаги. Позже врачи сказали родителям: если бы не трагедия с мотоциклистом, Вика протянула бы не больше месяца. Имя парня, который подарил ей жизнь, семья так и не узнала.
«Вика начала интересоваться мотоциклами»
Домой Вика вернулась практически здоровым человеком. Раз в полгода она должна была летать в Индию на обследование – проверять, не отторгает ли организм новое сердце. Родителям приходилось брать кредиты, но они справлялись.
По совету врачей, Вика начала заниматься воздушной акробатикой. В ее груди билось мужское сердце, которому требовались спортивные нагрузки. Но произошло и нечто мистическое. Юлия Иванова рассказывала:
– Вика начала интересоваться мотоциклами. Причем произошло это еще до того, как мы узнали, что сердце досталось от погибшего мотоциклиста. Мы ехали в Индии на очередное обследование, и Вика, увидев мотоцикл, сказала: «Вот бы мне прокатиться на байке». Мы были в шоке, ведь раньше она вообще на них не смотрела.
Иркутские байкеры, узнав историю девушки, подарили ей форму и официально приняли в свой клуб:
– Теперь на каждое открытие сезона байкеры приглашают ее и катают в своей колонне. Даже, как положено у них, дорожное имя дочке дали, называют ее – сестренка. Интерес к мотоциклам у Вики только растет, кататься не боится. Она собирает байкерскую атрибутику, значки. Просит ли купить ей мотоцикл? Пока нет. Но мы, конечно, опасаемся покупать ей, – говорила мама.
Свадьба: «Чудо, что дожили до этого момента»
К 2022 году Вике исполнилось 19 лет. У нее появился жених. К тому моменту ездить в Индию на обследования уже не требовалось – необходимые процедуры делали в России. Любовь к мотоциклам отошла на второй план. Появилась другая любовь.
Пара решила расписаться в начале сентября 2023 года – тихо, без гостей. Но родители взяли организацию торжества на себя. Мама Вики рассказывала:
– У Вики непростая судьба, и мы хотели порадовать ее, устроить настоящий праздник. Пригласили в ресторан самых близких, душевно поздравили молодоженов. Они совсем не волновались, а вот мы, родители, не могли сдержать слез от счастья. Чудо, что дожили до этого момента!
Сюрпризом для Виктории стало видеопоздравление от хирурга, который пересаживал ей сердце в Индии. Врач все еще помнил, как девочка храбро перенесла операцию. Он пожелал Вике счастья в супружеской жизни.
По материалам «КП»-Иркутск