Одобрение в США первой генной терапии наследственной тугоухости усилило интерес исследователей к разработке аналогичных методов лечения для других генетических форм врожденной глухоты. Одной из следующих целей называют мутацию гена GJB2 – одну из наиболее распространенных причин потери слуха у детей.
Отдельное внимание врачи уделяют возрасту начала терапии. Директор детской отоларингологии Университета Цинциннати Дэниел Чу заявил, что наилучший эффект лечение показывает у детей младше трех лет, пока мозг активно формирует восприятие речи и звуков. На этом фоне специалисты призывают расширять генетическое тестирование новорожденных после выявления нарушений слуха.
Дополнительное внимание к препарату Otarmeni привлекли данные о длительности эффекта терапии. По словам исследователей, у части пациентов восстановленный слух сохраняется уже более трех лет без признаков ухудшения, а некоторые дети начинали реагировать на звуки и голоса родителей уже через несколько недель после введения препарата.