Минюст России зарегистрировал приказ Росздравнадзора от 2 декабря 2025 г. № 5803, который утверждает обновлённые формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) для контроля обращения лекарственных средств медицинского применения. Документ вступает в силу 21 марта 2026 года и заменяет действовавший ранее приказ от 16 сентября 2022 г. № 8700. Для медицинских организаций, аптек и всех участников оборота ЛС это означает переход на новые стандарты подготовки к проверкам. Зачем это нужно: суть и цели обновления Проверочные листы — не просто формальность. Это структурированный инструмент, по которому инспекторы оценивают соблюдение требований законодательства. Новый приказ утверждает девять специализированных форм, каждая из которых охватывает отдельный этап жизненного цикла лекарства: Цель обновления — унификация подходов к контролю, исключение разночтений при проверках, повышение прозрачности требований и адаптация под текущую нормативную базу. Упразднение старого приказа № 8700 у
Публикация доступна с подпиской
Базовый, для медицинских работников Базовый, для медицинских работников