При планировании беременности будущие родители смогут проходить молекулярно-генетический скрининг. Правительство поручило Минздраву до конца 2026 года представить предложения о расширении программы неонатального скрининга, включая генетическое тестирование для будущих мам и пап. Председатель Госдумы Вячеслав Володин в своем канале в мессенджере MAX проводит опрос о необходимости включения генетического теста в систему ОМС. «Парламентская газета» выяснила подробности.
Предотвратить патологии
В России с 2023 года проводят расширенный неонатальный скрининг детей. Он позволяет выявить до 36 наследственных и врожденных заболеваний, таких как спинально-мышечная атрофия, фенилкетонурия, муковисцидоз, гипотиреоз и другие. Ранняя диагностика обнаруживает патологию еще до появления симптомов, что дает возможность начать лечение ребенка как можно раньше. Для родителей эта процедура бесплатна.
А вот единого генетического тестирования семьи, планирующей ребенка, пока нет. Будущие родители могут пройти тестирование по желанию и за свой счет.
Минздрав должен до конца 2026 года представить Правительству предложения о поэтапном расширении программы неонатального скрининга, включая молекулярно-генетическое тестирование будущих родителей при планировании беременности. Также планируется охватить обследованием на наследственные и врожденные заболевания не менее 95 процентов детей ежегодно. Это следует из распоряжения кабмина об утверждении плана мероприятий в рамках Стратегии действий по реализации семейной и демографической политики и поддержке многодетности в России до 2036 года.
Предполагается, что генетическое тестирование будущих родителей будут проводить за счет бюджета.
Большинство — «за»
К обсуждению необходимости введения генетического теста для будущих родителей подключился председатель Госдумы Вячеслав Володин, разместив опрос в своем канале в мессенджере МАХ. Володин отметил, что генетический скрининг планируют включить в систему ОМС, то есть он будет для граждан бесплатным. «Это, по мнению врачей, поможет на этапе планирования беременности оценить риски возможного наличия у будущего ребенка наследственного заболевания», — сообщил политик.
На момент публикации материала свою позицию высказали уже более 9,5 тысячи человек. 7,8 тысячи из них поддерживают генетическое обследование будущих родителей, 1,4 тысячи против, 173 гражданам все равно.
Массово и бесплатно
Сейчас молекулярно-генетическое тестирование будущих родителей проводится по очень ограниченному числу показаний. Например, если у одного из родителей выявлен какой-то генетический дефект, то нужно понять, будет ли этот дефект у ребенка, пояснил «Парламентской газете» председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов.
Он добавил, что такие тесты делают всего в нескольких учреждениях в стране по ОМС, и это не носит массового характера.
«Если этот тест станет массовым и бесплатным в рамках ОМС и расширится круг лиц, которые будут иметь возможность сделать такой тест, то, конечно, это положительно скажется на настороженности врачей к различным генетическим заболеваниям у будущих детей таких родителей», — пояснил глава профильного комитета Госдумы.