Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Это шанс для наших девочек»: семья из Белогорска просит помощи у неравнодушных амурчан

В редакцию «Амурской службы новостей» обратилась жительница Белогорска Ирина Виноходова. Она просит помочь двум ее дочерям, родившимся раньше срока и имеющим отставание в развитии. Девочкам необходима дорогостоящая операция. Ева и Алиса Виноходовы родились в 2020 году, на 33-й неделе беременности. В первую минуту жизни получили кислородное голодание головного мозга (гипоксию), а спустя сутки новорожденных перевели в реанимационное отделение АОДКБ и подключили к аппарату ИВЛ — дальнейшая борьба за жизнь детей длилась 1,5 месяца. Когда девочкам было по шесть месяцев, их мама заметила отставание в развитии. Малышки поджимали пальчики на ногах, не ползали и не садились. В первый год жизни врачи поставили им диагноз ДЦП, нижний спастический парапез и спастическую диплегию. С помощью регулярных комплексных реабилитаций Алису удалось поставить на ноги, сейчас она передвигается на цыпочках. Успехи Евы в разы хуже, она не сидит, не стоит и не ходит. На данный момент у нее наблюдаются контруктур

В редакцию «Амурской службы новостей» обратилась жительница Белогорска Ирина Виноходова. Она просит помочь двум ее дочерям, родившимся раньше срока и имеющим отставание в развитии. Девочкам необходима дорогостоящая операция.

Ева и Алиса Виноходовы родились в 2020 году, на 33-й неделе беременности. В первую минуту жизни получили кислородное голодание головного мозга (гипоксию), а спустя сутки новорожденных перевели в реанимационное отделение АОДКБ и подключили к аппарату ИВЛ — дальнейшая борьба за жизнь детей длилась 1,5 месяца.

Когда девочкам было по шесть месяцев, их мама заметила отставание в развитии. Малышки поджимали пальчики на ногах, не ползали и не садились. В первый год жизни врачи поставили им диагноз ДЦП, нижний спастический парапез и спастическую диплегию.

С помощью регулярных комплексных реабилитаций Алису удалось поставить на ноги, сейчас она передвигается на цыпочках. Успехи Евы в разы хуже, она не сидит, не стоит и не ходит. На данный момент у нее наблюдаются контруктуры (постоянное сокращение и утрата эластичности мышц, сухожилий, связок или кожи, — ред.), укорочение мышц. Из-за этого девочка не может вставать, сидит только подогнув ноги, в связи с чем нуждается в операции.

Сейчас обеим дочерям необходима операция в Тбилиси, которая может значительно улучшить их состояние. Однако стоимость операции и последующей реабилитации превышает наши финансовые возможности, поэтому мы просим о помощи, — обратилась к неравнодушным амурчанам Ирина. — Операция называется миофасциотомия — это уникальная процедура, которая, к сожалению, не проводится в России. Единственное место, где наши надежды могут стать реальностью, — это клиника в Грузии.

Благодаря этой операции Ева сможет стоять и, возможно, ходить.

Мы понимаем, что в России есть альтернативные операции, но, к сожалению, они не дают гарантии, что Ева сможет ходить. Учитывая сложность ее состояния, нам предстоит пройти не одну операцию, а несколько. Однако из-за высокой аллергичности наших дочерей такой подход может быть крайне опасен и нежелателен, поэтому вариант в Грузии нам подходит больше, — объяснила мама девочек.

Что касается Алисы, в Грузии также дают гарантии — у девочки появится естественная походка, ничем не отличающаяся от походки здоровых детей. Она сможет не только ходить, но и активно участвовать в играх с друзьями, заниматься спортом и вести полноценную жизнь.

Стоимость операции на двоих детей составляет 3 000 000 рублей. Помимо этой суммы, требуются средства на реабилитацию, билеты и проживание.

Все, кто желает помочь семье Виноходовых, могут перевести средства по следующим реквизитам:

2202 2056 3122 2327 (Сбер),8-924-680-69-67 (карта привязана к номеру телефона),Получатель: Ирина Олеговна В.

Фото: архив семьи