Сбор средств ведет благотворительный фонд «Алеша».
Когда в семье Вадюхиных появился Никита, третий долгожданный малыш, казалось, всё самое трудное позади. Беременность протекала легко, роды прошли благополучно: на 39-й неделе родился крепкий мальчик весом 325О граммов. Никто даже представить не мог, что впереди возникнет испытание, к которому невозможно подготовиться.
Первые месяцы всё в малыше казалось родителям идеальным: Никита рос, радовал близких, и ничто не предвещало беды. Лишь одна деталь тревожила: необычная форма головы — вытянутая, с вдавленными висками. Педиатр успокаивал: «Не придумывайте, всё в порядке». Но материнское сердце подсказывало: с малышом что-то не так.
«Мы обошли несколько врачей в нашем городе, но все отшучивались. Мол, ну и что, что у ребёнка большой лоб — значит будет очень умным! Иногда мне начинало казаться, что я действительно всё выдумала», — вспоминает Надежда, мама Никиты.
Когда мальчику было уже шесть месяцев, нашёлся врач, который не отмахнулся от ребёнка. Доктор произнёс слово, послужившее началом длительного выздоровления Никиты: долихоцефалия. Это удлинённая форма головы, которая может быть вариантом нормы, но также может служить признаком опасной патологии, краниосиностоза.
Череп ребёнка должен быть податливым, чтобы мозг имел пространство для роста. Когда один из швов зарастает раньше времени, кости перестают расходиться. Мозг продолжает увеличиваться, но ему становится тесно. Результат — повышенное внутричерепное давление, которое приводит к задержке развития, головным болям, судорогам, а в тяжёлых случаях — к инвалидности. Единственный способ лечения — хирургическое вмешательство.
Рентген подтвердил: у Никиты краниосиностоз. Его направили в Российскую детскую клиническую больницу на дообследование, а уже через месяц назначили операцию в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. На тот момент мальчику было десять месяцев. Врачи провели реконструктивную краниопластику: дефект исправили при помощи биорезорбируемых пластин и винтов, которые со временем рассасываются, замещаясь костной тканью, и не требуют повторной операции по их удалению. Лечение прошло успешно. Врачи отметили: давление было критическим, но семью спасла настойчивость.
«Врач сказал, что у ребёнка уже было очень высокое внутричерепное давление, но мы пришли вовремя. Я была так счастлива! Никитка изменился: начал говорить слова, стал такой активный! Поначалу голова стала приобретать правильную форму, затылок округлился. Но со временем я снова стала замечать, что сужена височная часть…»
Радость оказалась преждевременной. Контрольное КТ через год показало: дефект сохраняется. Более того, требуется повторная, ещё более сложная операция.
Сейчас Никите уже два года, и он готовится к следующему этапу лечения — в Морозовской детской больнице под руководством одного из ведущих специалистов страны, Игоря Семёновича Глязера. Предстоит ювелирная работа: череп будет разделён на фрагменты, которые переставят так, чтобы устранить деформацию и расширить узкие участки, а также превратить крупные дефекты в небольшие — те, что смогут зарасти самостоятельно.
Чтобы избежать риска рецидивов, в этот раз будут использовать титановые пластины, которые впоследствии необходимо удалить. После этого сложного, но необходимого двухэтапного лечения Никита сможет развиваться без ограничений. У него будет детство без боли и новых диагнозов, а у его родителей — жизнь без постоянной тревоги младшего сына.
Но есть одна проблема: стоимость вмешательства и материалов в размере 1 О64 47О рублей.
Для семьи с тремя детьми эта сумма неподъёмна, в одиночку они не справятся. Она обратилась в благотворительный фонд «Алеша». На данный момент собрано чуть более 598 тыс. рублей. Требуется еще 466 116 рублей. Операция назначения на 16 сентября и для семьи крайне важно успеть собрать недостающую сумму.
Добрые волшебники, помогите сделать так, чтобы краниосиностоз остался для Никиты лишь записью в медицинской карте. Подарите мальчику будущее, не омрачённое страшным диагнозом и его последствиями. Помочь мальчику обрести счастливое и здоровое детство можно на сайте благотворительного фонда.
Читайте полную версию статьи на сайте MySlo.ru:
«Для нашей семьи это огромная сумма»: маленькому жителю Советска срочно требуется дорогостоящая операция