...Читать далее
Что включает исследование?🔻
1 этап: выполнение молекулярно-генетического теста методом NGS (секвенирование нового поколения) с аппаратной биоинформатической обработкой.
2 этап: Интерпретация полученных результатов специалистами: биоинформатиком и клиническим генетиком – проводится сопоставление ДНК обследуемого с базами данных известных мутаций
По результатам полногеномного исследования будет предоставлена информация по следующим разделам🔻
1️⃣Носительство наследственных заболеваний
▫️Важно для определения риска развития заболевания у будущих детей, так как у «здорового человека» может быть выявлено скрытое носительство мутаций, которые могут привести к болезням у потомства.
2️⃣Онкориски и опухолевые синдромы
▫️Необходим для определения наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям, что при выявлении носительства патогенного полиморфизма делает возможным разработку индивидуального плана скрининговых мероприятий с целью
3️⃣Мультифакторные болезни
▫️заболевания сердечно-сосудистой системы
▫️заболевания эндокринной системы
▫️заболевания ЦНС
▫️заболевания дыхательной системы
▫️заболевания опорно-двигательного аппарата
▫️заболевания органов зрения
▫️заболевания мочеполовой системы
▫️заболевания желудочно-кишечного тракта
▫️заболевания кожи
4️⃣Фармакогенетика
Раздел посвящен индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам
5️⃣ Нутригенетика
Поможет определить индивидуальные рекомендации по питанию
6️⃣Генетика метаболизма и физической активности
7️⃣Популяционная принадлежность
8️⃣Генетика образа жизни
Почему это важно?🔻
Современная персонализированная медицина учитывает данные об особенностях генома каждого человека. Это позволяет прогнозировать развитие и предотвращать многочисленные заболевания, корректировать образ жизни и систему питания, что поможет увеличить продолжительность и повысить качество жизни🤍
📲По всем вопросам:8(499)-110-95-61
🌐Сайт: mcare.ru
☑️Контакт-центр работает до 23:00