Как стало известно NewsAlert, причиной заболевания стала генетическая мутация, проявившаяся из-за близкого родства родителей: они брат и сестра. Ихтиоз Арлекина - редкая, но крайне тяжёлая патология. Кожа новорождённого покрыта плотными чешуйчатыми наростами, между которыми образуются трещины. Организм становится уязвимым к инфекциям и быстро теряет влагу. Болезнь диагностируется ещё при рождении, но прогноз почти всегда остаётся неблагоприятным. Врачи поясняют: чтобы болезнь проявилась, ребёнок должен получить по одной мутировавшей копии гена от каждого родителя. Если родители находятся в кровном родстве, риск совпадения мутаций резко возрастает. Именно поэтому инцест считается одной из самых опасных форм родительства с точки зрения генетики. Информация о случившемся передана правоохранителям. Официальные комментарии в части уголовной квалификации пока не даны. 10 марта в Люксембурге скончался Принц Фредерик. Он имел заболевание, связанное с мутациями в гене POLG.
Ребенок родных сестры и брата родился с редкой мутацией и прожил 11 дней
16 июля 202516 июл 2025
5
~1 мин