Породистые кошки часто наследуют не только красоту, но и серьезные болезни. Какие опасные генетические мутации были выявлены у питомцев за последние 6 лет, рассказала журналу «Питомцы» Екатерина Крылова, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник отдела молекулярной биологии ФГБУ «ВГНКИ» .
Главные угрозы для животных:
- Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM). 30% обследованных мейн-кунов и рэгдоллов являются носителями гена этой мутации. HCM является одним из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих к внезапной смерти молодых животных.
- Поликистоз почек (PKD). Мутации обнаружены у 11% персидских, сибирских, британских и экзотических короткошерстных пород. Заболевание приводит к образованию множественных кист в почках.
- Дефицит пируваткиназы (PKdef). 24% носителей мутации было выявлено у мейн-кунов, абиссинских, бенгальских, сибирских и сингапурских пород. PKdef вызывает анемию.
- Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA). У 26% кошек таких пород, как абиссинская, ориентальная, питерболд, обнаружено носительство мутации, вызывающей PRA типа rdAc. Это заболевание приводит к постепенной дегенерации сетчатки и слепоте. PRA встречается как у кошек, так и у собак.
С 2018 по 2024 год специалисты Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора) проанализировали ДНК более 3 тыс. собак и кошек.
«Наибольшее внимание мы уделяли мутациям, ответственным за развитие гипертрофической кардиомиопатии, дефициту пируваткиназы и поликистоза почек у кошек, прогрессирующей атрофии сетчатки у собак и кошек, первичному вывиху хрусталика и болезни Виллебранда первого типа у собак», — поясняет Екатерина Крылова.
Зная генетический статус животного, владельцы и заводчики могут предотвратить рождение больного потомства. Например, носителей дефицита пируваткиназы следует вязать только со здоровыми партнерами. Если у вас породистый питомец, стоит обсудить с ветеринаром необходимость генетического тестирования.