Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Vladimir G

Подход к использованию данных аутосомного ДНК-теста от ГЕнотек в своей генеалогии (без общения в чате)

Сдаете тест в фирме с обширной базой совпаденцев. Получаете результаты. Видите пару тысяч совпаденцев. Что делать дальше? Без вступления, вот несколько практических аспектов: Если известны фамилии совпаденцев (особенно тех, у кого родословные хорошо задокументированы), можно попытаться отследить, какие фамилии чаще всего повторяются среди ваших общих ДНК-совпадений. Это может указывать на общую родовую линию. Как это работает: Применимо особенно:
Выявляем группу совпаденцев, у которых совпадает один и тот же сегмент хромосомы, и "восстановить" путь этого участка через поколения, находя "донора" — человека, от которого пошёл данный участок. Как это реализовать: Наиболее практичный и быстрый способ идентифицировать группу людей, унаследовавших один и тот же участок ДНК — через "Общие родственники" с одним из ближайших совпаденцев (стоит вначале списка). Многочисленные совпадения по одному участку ДНК могут указывать либо на потомков плодовитого предка, либо на очень древнего общего пред
Оглавление

Сдаете тест в фирме с обширной базой совпаденцев. Получаете результаты. Видите пару тысяч совпаденцев. Что делать дальше?

Без вступления, вот несколько практических аспектов:

1. Определение фамилий общих предков через совпаденцев

Если известны фамилии совпаденцев (особенно тех, у кого родословные хорошо задокументированы), можно попытаться отследить, какие фамилии чаще всего повторяются среди ваших общих ДНК-совпадений. Это может указывать на общую родовую линию.

Как это работает:

  • Сортируем совпаденцев по степени родства.
  • Собираем фамилии их предков (часто доступно в их деревьях).
  • Выявляем "повторяющиеся" фамилии.
  • При совпадении нескольких ДНК-родственников по фамилии и региону — высокая вероятность общего предка.

Применимо особенно:

  • Когда ваши предки носили распространённую фамилию или фамилия утеряна.
  • Когда родители не тестировались, и нужно определить, по какой ветви идёт совпадение с конкретной персоной из базы.

🧬 2. Картирование общих сегментов хромосом (Triangulation)


Выявляем группу совпаденцев, у которых совпадает один и тот же сегмент хромосомы, и "восстановить" путь этого участка через поколения, находя "донора" — человека, от которого пошёл данный участок.

Как это реализовать:

  • Ищем людей, которые совпадают с вами и друг с другом на одном и том же участке.
  • Строим кластер совпадений (shared segment group).
  • Анализируем их родословные и находим точку пересечения — MRCA (Most Recent Common Ancestor).
  • При большом количестве совпаденцев можно проследить, как этот участок «перешагивал» через поколения и кто мог быть первоначальным носителем.

Наиболее практичный и быстрый способ идентифицировать группу людей, унаследовавших один и тот же участок ДНК — через "Общие родственники" с одним из ближайших совпаденцев (стоит вначале списка).

Наиболее глубокий совпаденец по конкретному участку на 5-ой хромосоме
Наиболее глубокий совпаденец по конкретному участку на 5-ой хромосоме
Общий родственник №1
Общий родственник №1
Общий родственник №2
Общий родственник №2
Общий родственник №54
Общий родственник №54

Многочисленные совпадения по одному участку ДНК могут указывать либо на потомков плодовитого предка, либо на очень древнего общего предка с множеством разошедшихся ветвей, либо просто на активных тестируемых из благополучного региона с интересом к генетическим тестам.

🗺️ 3. Географическое сопоставление родословных (гео-ДНК-метод)

Собираем данные о местах рождения/жизни предков ДНК-совпаденцев и сравниваем с географией своих предков. По совпадениям и скоплениям можно выявить локальные кластеры, которые укажут на возможные общие ветви.

📍 Как это реализовать на практике:

Шаг 1: Сбор данных

  • От совпаденцев собираем:
    ФИО известных предков
    Годы рождения и смерти
    Места рождения (с точностью хотя бы до уезда/волости/деревни)

Шаг 2: Сбор своих данных

  • Точно так же собираем своих предков с привязкой к местам.

Шаг 3: Нанесение на карту

  • Используем инструменты визуализации:

Например, Конструктор карт Яндекса.

Мне достаточно на качественном уровне.

Также можно:
Google My Maps — можно вручную размещать точки.
QGIS — более продвинутый инструмент для ГИС-анализа.
Mapbox, ArcGIS — до кучи.
Или в простом Excel/Google Sheets с координатами и кластеризацией.

Шаг 4: Анализ

  • Ищем:
    Географические "горячие точки".
    Скопления совпаденцев из одного региона.
    Совпадения с вашими линиями, где, возможно, бумажная родословная обрывается.

🧭 Примеры практического применения

  • У меня есть несколько совпаденцев с определенном участком на 5-й хромосоме, родословные которых ведут к Ярославской губернии, хотя моя прямая линия туда не дотягивается — вероятно, одна из моих ветвей (через деда по отцу) тоже имеет корни оттуда и скоро я там буду).

🧠 Комбинированный подход

Три метода (1) фамилии, (2) сегменты, (3) география — в совокупности дают "треангуляцию по трём осям":

  1. Генетическая (сегмент).
  2. Генеалогическая (фамилия и древо). Но помните, что у многих крестьян фамилии появились во второй половине XIX в. или начале XX в.
  3. Географическая (место происхождения).

Это уже уровень генетической реконструкции рода уровня "топ" 😊

Успехов!

-5