Многие люди порой чувствуют себя в ловушке. Им кажется, что они никогда не выберутся из своего заточения и не смогут в полной мере взглянуть на белый и прекрасный мир.
Однако мало кто задумывается, что в очень редких случаях несчастные действительно не имеют возможности жить так же, как и все. Порой некоторых ждет ужасающая судьба, изменить которую и вправду невозможно.
В 1984 году весь мир поразила до слез печальная новость – из жизни ушел 12-летний Дэвид Филипп Веттер. C самого рождения он пробыл в маленьком, неуютном воздушном пузыре.
Он никогда не мог быть обычным ребенком – с первых дней за ним активно следили СМИ, общественность и, конечно, специалисты, пытающиеся излечить ребенка. До последнего он верил, что однажды покинет свою стерильную тюрьму.
Но, к сожалению, чуда так и не произошло – уникальный мальчик умер слишком рано, не успев познать истинного счастья.
Как особенный ребенок оказался в пузыре, почему родители допустили такую несправедливость и что за таинственная болезнь была у Дэвида, читайте в материале 5-tv.ru.
Всем сердцем мечтали о сыне
Дэвид и Кэрол Энн Веттер из Техаса искренне мечтали о сыне. Они уже воспитывали дочку, но также мечтали стать родителями мальчика.
Глава семьи полностью обеспечивал любимую супругу и наследницу, а жена в свою очередь с удовольствием занималась хозяйством
Никаких переживаний касаемо рождения второго ребенка возлюбленные не испытывали – они были уверены, что у них все получится и они обязательно со всем справятся.
Только вот гены и злой рок судьбы сыграли с семьей злую шутку. На свет появился долгожданный мальчик, однако ребенок прожил всего семь месяцев.
Как оказалось, он родился на свет со страшным и очень сложным заболеванием - тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). При таком недуге любая встреча с бактериями или вирусами всегда приводит к летальному исходу, так как организм не в силах противостоять любому, даже самому безобидному «вмешательству».
Стоит отметить, что ТКИД встречается лишь у одного ребенка из 58 тысяч - никак побороть генетическую мутацию было нельзя. Врачам не удалось спасти наследника Веттеров.
Безутешные родители всеми силами пытались оправиться после ужасной потери. Но они не теряли надежду – спустя некоторое время пара решила попробовать еще раз.
«Дети очень важны для нашей надежды и мечты о будущем. После случившегося мы сразу же захотели завести еще одного ребенка. Мы хотели иметь столько детей, сколько пошлет нам Бог», - говорила Кэрол Энн.
50 на 50
Она была уверена, что во второй раз маленькую жизнь удастся спасти. Только вот специалисты точных прогнозов не давали – они предупредили будущую маму о том, что вероятность такого же диагноза у следующего плода равна 50%.
Семья, на удивление, была готова пойти на рискованный шаг. В случае «неудачи» было решено поместить ребенка после рождения в специальный стерилизованный бокс, в котором он бы находился до операции по пересадке здорового костного мозга.
Донором должна была стать старшая дочь Веттеров – врачи заверили супругов, что все получится.
«Самое скверное в этой истории то, что пузырь ему был уготован с момента зачатия. Но те, кто всё это затеял, ничего не просчитали как следует. Они не продумали толком, что будет, если способ лечения не найдется сразу же после рождения ребенка. Они исходили из предположения, что в пузыре можно жить хоть до восьмидесяти лет — и такая жизнь будет хоть и досадной, но, в общем, вполне сносной», - заявлял в одном из интервью директор Пасторского попечения Колумбийской пресвитерианской больницы в Нью-Йорке.
Воздушный пузырь
Еще во время беременности у Кэрол обнаружили заболевание плода – снова ТКИД, о котором специалисты предупреждали заранее.
Когда миссис Веттер готовилась рожать, врачи заранее подготовили стерильное помещение для проведения кесарева сечения. Так на свет 21 сентября 1971 года появился Дэвид Филипп, названный в честь отца.
Спустя всего десять секунд после рождения бедный малыш был помещен в специальный пузырь, защищающий его от всего внешнего мира. Он был оборудован таким образом, что внутрь него были установлены специальные резиновые перчатки, позволяющие медицинскую персоналу ухаживать за мальчиком.
К большому несчастью, в скором времени выяснилось страшное – «план» Веттеров и специалистов провалился, ведь старшая сестра Дэвида не подошла ему в качестве донора для пересадки.
Но обратного пути уже не было. Так, обеззараженный бокс мальчика увеличивался по мере его взросления.
Все вещи, попадающие к маленькому Веттеру – игрушки, еда, книжки и одежда – проходили долгую медицинскую обработку. Порой она занимала недели. Все предметы, до которых касался Дэвид, должны были быть абсолютно стерильными.
Жизнь без внешнего мира
Безусловно, нам тяжело представить невозможность покинуть столь крохотное помещение. Однако мальчик с особенным заболеванием жил так с первых дней и никогда не видел иной жизни.
Когда он немного окреп, родители забрали сына домой – был оборудован специальный домашний бокс.
Веттер рос очень любознательным и талантливым ребенком, любил читать книги и смотреть телевизор, порой к нему приходили познакомиться соседские ребята.
«Он никогда не чувствовал себя инвалидом или обманутым и никогда не говорил: „Почему я?» - рассказывала Кэрол.
И все полноценной жизни у Дэвида никогда не было, а сам он нередко проявлял собственный характер. В четыре года, например, мальчик среди различных вещей внутри своей камеры отыскал шприц и проткнул им мягкую оболочку. К счастью, уникальный пациент не пострадал – специалисты быстро среагировали.
Именно тогда родителям пришлось впервые объяснить сыну его особенный недуг – внушить, что внешний мир может быть для него опасен.
К сожалению, от напутствия мамы и папы у Дэвида началась мизофобия. Как огня он стал бояться микробов и начал проявлять постоянное беспокойство.
Ребенок-звезда
Сообщество врачей, а также журналисты и простая общественность не теряли интереса к маленькому Веттеру ни секунды. Если какое-то время мальчик и находился без присмотра врачей, то обязательно привлекал внимание СМИ.
Однажды Дэвид случайно увидел свою фотографию на обложке газеты – мама забыла унести ее в другую комнату.
«На следующий день Дэвид сказал мне, что он звезда. Я не знала, что он имел в виду, поэтому ответила, что да, действительно, он звезда, потому что освещает мою жизнь. Дэвид быстро поправил меня и сказал, что он звезда, потому что видел свою фотографию в газете. А звездам не нужно убирать за собой игрушки», - делилась Кэрол Энн.
Излишнее внимание, безусловно, порой оказывало большую пользу. Астронавты НАСА, например, изготовили для мальчика специальный скафандр, который позволил ему впервые в своей жизни погулять на улице.
В шесть лет Дэвид совершил свое маленькое «путешествие», а мама наконец смогла взять своего сына на руки.
Эксперимент или великодушие
Родители стремились обеспечить Дэвиду лучшее существование: как и все дети, он получал образование, общался со сверстниками насколько это было возможно, а также всей душой обожал серию фантастических фильмов «Звездные войны».
И все же с каждым годом мальчик становился все несчастнее – держать его в пузыре было невероятно сложно с моральной точки зрения. Чуть ли не ежедневно психическое состояние Веттера становилось все хуже и хуже, порой у него наблюдались вспышки агрессии и отчаяния.
Кэрол Энн замечала, что Дэвид постепенно превращался в очень задумчивого и скрытного ребенка. Но врачи, конечно, говорили обратное.
«Дэвид проявил мужество, терпение и понимание. Он принял уникальные обстоятельства своей жизни, но ждал, когда сможет выбраться из пузыря. Мы подготовили его к тому, чтобы он мог социализироваться и в конечном итоге присоединиться к внешнему миру. Наука защищала Дэвида, это никогда не было экспериментом», - убеждал один из специалистов.
Только вот «защита» совсем скоро перестала быть прибыльной. Особых изменений в состоянии юного Веттера не наблюдалось. На его содержание к 1980-м годам было потрачено уже более 1,3 миллиона долларов. Встал вопрос о прекращении эксперимента.
Последняя надежда
Когда мальчику исполнилось 12 лет, Веттеры согласились на пробную операцию – предлагалось «подогнать» костный мозг старшей сестры и пересадить его Дэвиду. Кроме того, время до так называемого «взрыва» постепенно истекало.
Ребенок медленно становился подростком, и врачи с родителями опасались, что больше они не смогут удерживать пациента внутри изолированного бокса.
В 1983 была проведена операция, причем даже успешная – прямо внутри пузыря. Отторжения костного мозга не произошло и наконец Дэвид покинул пределы своей ловушки. Первым, что он сделал, так это бросился в объятия матери.
Однако, к большому несчастью, идиллия не продлилась долго. Всего спустя несколько месяцев состояние Веттера стремительно ухудшилось. У него поднялась высокая температура, началась рвота и внутреннее кровотечение.
Как оказалось, с костным мозгом сестры мальчику передался вирус Эпштейна-Бара, который у девушки находился в «спящем» состоянии. Организм Дэвида не справился с нагрузкой, из-за чего у пациента стремительно развилась лимфома – 22 февраля 1984 года юного Веттера не стало. Он так и не успел познать жизнь, но точно оставил огромный след после себя.
«Как родители больного ребенка, единственное, что мы могли контролировать – это следить за тем, чтобы Дэвид получал наилучшую возможную помощь. Мы доверяли нашим врачам. Мы были благодарны за пузырь; пузырь был единственным доступным вариантом лечения для Дэвида в то время. Если бы не пузырь, мы бы не знали его в течение 12 лет», - со слезами на глазах говорила Кэрол.