3,7K подписчиков

Часть 3: История Каролины и призыв о помощи

372 прочитали

Каролине Корягиной всего пять месяцев, и у неё диагностировали билиарную атрезию. Сразу после рождения она выглядела здоровой, но через несколько дней её кожа и глаза начали желтеть. Родители забили тревогу, и врачи подтвердили страшный диагноз. Болезнь начала разрушать её маленькую печень с пугающей скоростью.

Болезнь уже разрушает печень крохи
Болезнь уже разрушает печень крохи

11 марта 2024 года Каролине провели процедуру Касаи в Российской детской клинической больнице, но она не принесла ожидаемого результата. Желчные протоки восстановить не удалось, и теперь единственный шанс на спасение ребёнка — трансплантация печени. Мама Каролины готова стать донором, но главная сложность в том, что малышка слишком мала для стандартной операции. Спасти её может только уникальная пересадка, которую проводят единичные специалисты по всему миру.

Один из таких специалистов — Михаил Гуревич, глава детской трансплантационной хирургии медицинского центра Шнайдер в Израиле. Он готов принять Каролину на лечение в самое ближайшее время. Огромный опыт врача даёт надежду на успешный исход операции, но стоимость лечения — 39 794 018 рублей — становится непреодолимым препятствием для семьи.

Мы обращаемся ко всем, кто неравнодушен к судьбе маленькой Каролины. Только всем миром мы можем спасти её! Каждое пожертвование имеет значение. Даже 100 или 200 рублей могут стать решающими в этом огромном сборе. Счёт идёт на часы. Пожалуйста, помогите Каролине обрести шанс на жизнь. Сделайте пожертвование сейчас, и пусть ваша помощь станет тем светлым лучом надежды, который спасёт эту маленькую девочку.

ПОМОЧЬ КАРОЛИНЕ