Лекарственный препарат против коронавирусной инфекции «Конвасэл», которая была разработана ФМБА, получила неизменное регистрационное удостоверение. Продуктивность прививки относительно инфекции SARS-CoV-2 составляет 85,2 %.
Министерство здравоохранения выдал неизменное регистрационное удостоверение на субъединичную рекомбинантную вакцину «Конвасэл» для профилактики вируса Covid-19. Продукт удачно прошел III фазу испытаний в клинических условиях, в процессе которой подтверждена безопасность и продуктивность продукта при однократном применении в дозе 0,5 мл, сказали в пресс-центре Общегосударственным медико-био агентства (ФМБА).
