Со слов Дины:
«Когда Милене пришла пора появляться на свет, она захлебнулась водами: к сожалению, такое иногда случается».
Дело было в небольшом населённом пункте в Самарской области, и реанимации в больнице просто не было: специалисты доехали только к ночи и подключили девочку к ИВЛ, но, оценив её состояние, не решились забирать в город, потому что скорая не была оборудована должным образом. Перевезти Милену получилось через неделю — только тогда девочку начали активно выхаживать, и её состояние стало понемногу улучшаться.
Но было потеряно слишком много времени — её вместе с мамой Диной выписали только спустя месяц, причём выписали в весьма среднем состоянии: делать дальнейшие прогнозы врачи не решились. Спустя месяцы стало очевидно, что у Милены задержка в развитии, и если на ранних этапах врачи пытались подбадривать маму («Ничего страшного, нагонит!»), то потом диагноз «микроцефалия» стал очевиден.
Но мама Милены не опустила руки — даже несмотря на то, что девочку мучили регулярные приступы. Началась череда консультаций и курсов препаратов, которые помогли уменьшить количество приступов, и тогда Милену стало возможно возить на реабилитации. Первая из них состоялась в Питере — на тот момент Милене было уже два года. Девочка очень старалась, понемногу тренировала в себе способность к движению, но обстоятельства этому не очень способствовали.
В последние два года помощь от фондов на фоне общего спада благотворительности сократилась, а ещё Милена элементарно подросла, и маме стало трудно с ней не то что ездить по стране, а даже просто выходить на прогулки. Коляска, которую они получили от государства, к сожалению, не слишком удобна подрастающему ребенку. А новая, подходящая коляска стоила столько, что семья и мечтать о ней не могла: 372 600 рублей. Но именно она сейчас нужна Милене с мамой, как ничто другое.
Этой весной Милене исполняется двенадцать лет. Она активный и улыбчивый ребёнок, она очень любит, когда с ней общаются, вот только сама говорить практически не может: знает некоторые цифры и буквы, может самостоятельно подать сигнал, когда голодна, частично понимает чужую речь и отвечает односложно, но на этом пока всё. Тем не менее, она продолжает стараться и небольшими шагами идёт к своей лучшей жизни — усердно занимается с педагогом, который регулярно приходит в дом, осваивает новые звуки и слова, играет с бабушкой и дедушкой (со слов матери, отец бросил Дину ещё до рождения ребёнка).
А ещё Милена обожает музыкальные инструменты — у неё нормально работает только одна рука, поэтому, чтобы сыграть что-то, ей требуется помощь мамы, которая берёт её руки в свои. Всё это — нелёгкий путь, и даже жизнь в санаториях, в которые им изредка удаётся попасть, на поверку оказывается непростым испытанием для ребёнка, который почти ничего не может делать, и для его мамы. Именно поэтому они так стремятся обрести нормальную коляску — от этого их повседневная жизнь станет лучше, Милена получит стимул для дальнейшего развития, а мы с вами — радость от того, что смогли по-настоящему помочь этой семье.
Поддержать Милену и ее семью:
• на сайте
• в приложениях Тинькофф или Сбербанк в поиске ввести Соломон.
• сделать репост публикации и рассказать близким эту историю.