Детский церебральный паралич (ДЦП) - повреждение головного мозга ребенка, которое возникает в результате инфекционных болезней, травм, недостатка кислорода у плода или асфиксии во время родов. Теперь к этим причинам добавилась генетическая.
Канадские ученые в результате 7- летнего исследования 327 детей установили, что у каждого десятого ребенка ДЦП возникает из-за генетических мутаций.
Еще у 17 % результаты оказались неоднозначными. Ученые считают, что при дальнейшем исследовании у них тоже можно будет подтвердить связь заболевания с генетикой.
«Наше исследование показывает, что генетический компонент ДЦП гораздо сильнее, чем предполагалось», – говорит ведущий автор исследования, детский невролог Марьям Оскуи (Maryam Oskoui).
Также многие результаты пересекались с другими нарушениями работы нервной системы, в том числе с аутизмом. При аутизме, также как и при церебральном параличе, затрагивается множество генов. Этим объясняется многообразие клинических проявлений заболевания.
Исследование открывает новые возможности для диагностики, лечения ДЦП и даже его предотвращения.
В будущем генетические тесты можно будет включать в стандартную практику диагностики ДЦП.