«Все счастливые семьи счастливы одинаково…» — писал ещё Лев Толстой. Но что мы вкладываем в понятие «семейное счастье»? Какое оно? Любящие родители и здоровые дети? А если дети больны? Очень серьёзно и неизлечимо. Может ли такая семья быть счастливой? История жизни Юлии и Игоря Кузяковых доказывает, что может. У супругов — восемь детей, пятеро из которых — приёмные, и у них неизлечимые заболевания. Эти брошенные дети не имели шансов обрести новую семью из-за серьёзных медицинских диагнозов. Однако страшные вердикты врачей не остановили Юлию и Игоря.
Но обо всём по порядку.
Жизнь семьи Кузяковых из Липецка ничем не отличалась от жизни других рядовых семей. Игорь и Юлия поженились в 1990 году. Он — строитель, она — педагог-психолог. У них родились два сына — Алексей и Сергей — и дочь Татьяна. После рождения детей Юлия полностью посвятила себя их воспитанию. Водила по различным секциям и кружкам. Дети росли, радовали маму и папу своими достижениями. Так прошло 24 года спокойной и размеренной семейной жизни. Но одно воскресное утро кардинально изменило привычный уклад семьи.
— Решение взять ребёнка из детского дома пришло спонтанно, — говорит Юлия. — Как-то одним воскресным утром мы с Игорем смотрели по телевизору передачу «День Ангела». В этой программе рассказывают истории детей, живущих в приютах и детских домах. Глядя на этих маленьких, худеньких малышей с печальными просящими глазами, нуждающихся в материнском тепле, почувствовала, как у меня сердце сжалось в груди от боли за них. А узнавая их истории, поняла, что хочу помочь хоть одному такому ребёнку. Взглянув на мужа, в глазах прочла такое же желание.
Так мы решили взять опекунство над ребёнком из детского дома. Теперь оставалось самое сложное — сообщить о об этом нашим детям. Конечно, сыновья были уже взрослыми и самостоятельными. Алексею на тот момент исполнилось 23 года, Серёже — 16 лет. Но всё равно боялась — вдруг не согласятся. Хотелось, чтобы это непростое решение было единогласным. Слава Богу, дети поддержали нас и очень обрадовались, что в семье будет прибавление. Особенно радовалась четырехлетняя дочка Танюша. Но у меня в душе всё равно таилась тревога.
Переживала и долго размышляла над тем, справимся ли? Тогда решила сходить в храм к батюшке за благословением. Мой духовный отец благословил меня и наказал брать ребёнка, не выбирая. Так мы и поступили.
Чтобы взять опекунство над ребёнком, Юлия и Игорь обратились в Липецкий отдел опеки. Там им рассказали, какие документы необходимо собрать для оформления опеки. Они также прошли обучение в «школе приёмных родителей», после чего их направили в детский дом города Курск, там они и познакомились с Антоном.
Антон
— Антон в нашей семье появился в 2014 году. Ребёнок был очень сложный, в свои 10 лет он был абсолютно не социализирован и замкнут, никому не доверял. Нам пришлось нелегко, но пути назад не было. До нас мальчика уже брали под опеку несколько раз, а потом отказывались от него. Мы не могли его предать. Поэтому просто терпеливо ждали момента, когда он наконец откроется нам.
Кузяковы возили мальчика на реабилитацию в лечебные центры и санатории, параллельно Юлия сама очень много занималась с сыном дома. О неврологических расстройствах и методах их лечения она знает не понаслышке, а из профессионального опыта. Семья даже переехала из Липецка в Задонск, чтобы у Антона была возможность обучаться в специализированной школе-интернате. Терапия и забота помогли. Лечащие врачи Антона удивлялись тому прогрессу, которого достиг ребёнок.
— Как психолог могу сказать: безусловно «особенным» детям приходится в жизни гораздо сложнее. Но они не нуждаются в жалости. К каждому из них необходимо найти особый подход, создать условия, которые помогут развитию и социализации, дадут ему возможность поверить в собственные силы.
С переездом в Задонск забот у семьи Кузяковых прибавилось. Нужно было делать ремонт в купленном доме, обустроить двор, разбить сад и огород.
Постепенно Антон стал незаменимым помощником для родителей. Наравне с братьями — родными сыновьями Юлии и Игоря, помогал отцу с ремонтом дома. А когда семья обзавелась хозяйством — куры, гуси, кролики и козы, с удовольствием ухаживал за животными.
Сейчас Антон уже взрослый самостоятельный парень. Он переехал в Липецк и теперь живёт отдельно.
Через год, посоле того, как Кузяковы взяли под опеку Антона, Юлии позвонил куратор из того же детского дома и предложил взять в семью ещё двоих детей. Её сразу предупредили, что ребятишки «тяжёлые». А врачи, вообще, в один голос твердили, что дети безнадёжны: никогда не смогут ходить и говорить.
— Почему мы решили брать именно инвалидов? Я отвечу так, когда супруги решают усыновить ребёнка, конечно же, хотят, чтобы он был здоров. А у больного — практически нет шансов обрести семью. В детских домах ребятишки, у которых тяжёлые физические и психические нарушения, находятся в отделениях для лежачих больных. Они постоянно лежат в кроватках, глядя в потолок. Их кормят и меняют им пеленки, но не учат ходить и говорить. Наверно потому, что для этого там не хватает специалистов. Такие дети полностью лишены индивидуального внимания и если их никто не забирает, обречены провести так всю свою жизнь.
Аня
— Когда мы в первый раз увидели Анюту, честно говоря, немного испугались. В свои пять лет ребёнок только ползал, а её язык постоянно вываливался изо рта (собачий язык). Девочка совершенно не говорила, только издавала какие-то нечленораздельные звуки. Всё это последствия тяжёлой формы умственной отсталости, с которыми нам очень долго пришлось бороться.
Целых полгода ушло на то, чтобы поставить язык дочки на место. Несколько раз в неделю Кузяковым приходилось возить девочку в Липецк на специальные процедуры. Затем, потихоньку учили её ходить и разговаривать. Систематические занятия со специалистами дали свои результаты.
Сейчас Анне 14 лет и её совсем не узнать — это активная девчонка, со своими увлечениями и интересами. Она учится в школе-интернате. Педагоги выделяют её, как одну из лучших учениц. Вот только с математикой есть сложности. Но зато со всеми остальными предметами у девочки полный порядок. Ещё Анюта занимается спортом, рисованием, хореографией, состоит в детском клубе «Движение первых». Глядя на эту юную красавицу, совсем не верится, что ещё девять лет назад она была абсолютно беспомощна и не могла сказать и слова.
Соня и Тихон
— Мы не собирались больше усыновлять детей, — пролистывая семейные фотографии, говорит Юлия. — Дай Бог этих выходить и поднять, думали с мужем.
Но в 2019 году мне вновь позвонили из отдела опеки Задонского района и рассказали историю брата и сестры — Тихона и Сони, которые после смерти матери оказались сиротами. Причём у этих детей также были проблемы со здоровьем. И мы с мужем опять не смогли остаться равнодушными. Тем более не хотелось, чтобы эти дети узнали, что такое жизнь в детском доме. Ведь на их долю и без того выпало много испытаний.
На вид Софья и Тихон вполне здоровые, весёлые подростки. Соня сразу же подкупает своей лучистой улыбкой и белокурыми кудряшками. Тихон не по годам серьёзен и очень галантен. Но, к несчастью, оба ребёнка унаследовали генетическое заболевание — нейрофиброматоз, от которого и скончалась их мама. Коварность этой болезни заключается в том, что она бьёт по наиболее ослабленным местам в организме, образуя опухоли.
У Тихона болезнь проявляется в меньшей степени и пока тяжёлых последствий для организма нет. Но излечить нейрофиброматоз нельзя. Поэтому родителям остаётся только надеяться на лучшее и, как сказал Юлии лечащий врач-онколог: «По максимуму давать детям положительные эмоции и впечатления».
— Соня и Тихон — погодки, — рассказывает Юлия. — Когда мы их взяли под опеку, им было семь и шесть лет. Оба ребёнка с трудом передвигались. Я купила им беговую дорожку, батут, научила детской игре «резиночка», чтобы дети проявляли физическую активность и развивали двигательные функции. Кроме этого, мы возили Соню и Тишу в Липецк на занятия иппотерапией. И результат не заставил себя ждать. Через полгода, на очередном приёме у онколога, наш доктор был сильно удивлён успехами детей.
Сейчас мы стараемся сделать так, чтобы они не вспоминали о своей болезни, а жили полноценной жизнью. Как и остальные наши дети, Соня и Тихон ходят в школу, занимаются спортом и танцами. Сонечка прекрасно поёт, а Тихон учится игре на баяне и катается на лыжах. В этом году даже выиграл муниципальный этап гонки «Лыжня России».
По признанию супругов Кузяковых, они никогда не относились и не относятся к своим детям как к тяжелобольным. Наоборот, родители убеждают ребятишек, что они ничем не отличаются от других детей. При всех проблемах и диагнозах ребят, Кузяковы много путешествуют. Несколько раз они отправлялись в круиз на теплоходе. Побывали в Санкт-Петербурге, посетили практически все города «Золотого кольца». А в прошлом году семья ездила на остров Валаам.
Но помимо развлечений и отдыха у каждого члена семьи есть и обязанности.
— У нас есть свои правила и традиции, — делиться Юлия секретами воспитания.
— Плохие и хорошие поступки обсуждаем на семейном совете. Мы с мужем стараемся излишне не опекать и приучаем детей к самостоятельности. Самое главное правило — слушать и слышать друг друга, во всём помогать и поддерживать. Наша семья живёт под девизом: «Один за всех! И все за одного!».
Дети строго соблюдают режим дня. Девочки помогают маме на кухне, накрывают и убирают стол, моют посуду, умеют готовить бутерброды и салаты. Мальчишек папа Игорь обучает азам строительства и ремонта, ведь он в этом деле профессионал. Также учит ухаживать за скотиной и содержать огород. В общем без дела в семье Кузяковых не сидит никто. И даже десятилетний Андрюша старается помогать, по мере возможностей.
Андрей
Андрюша — самый младший сын Кузяковых, в семью его взяли из Курского детдома вместе с Аней, когда ему ещё не было и двух лет. У малыша в медкарте стояли страшные диагнозы — олигофрения, аутизм, ДЦП. Надежды на то, что он когда-либо сможет ходить или говорить, практически не было. Андрей не мог даже стоять на ножках, без поддержки — складывался, как кукла-марионетка.
В первый его день рожденья в новой семье Игорь с Юлией устроили мальчику праздник, пригласили гостей, купили подарки и огромный торт. Но Андрюша не отреагировал. Даже фейерверк «холодные фонтаны» и свечи не привлекли его внимания. Юлия расстроилась, ведь ей так хотелось порадовать сына. Но он был отстранён, ни на кого не смотрел, был погружён глубоко в себя. Так прошли ещё несколько дней рождения, и только к пяти годам, Андрей начал проявлять эмоции. Систематические занятия Юлии с сыном, массаж и усилия врачей наконец начали давать свои плоды. И свой первый юбилей мальчик ждал уже с нетерпением. Искренне обрадовался подаренному родителями самокату.
— Сложнее всего с Андрюшей было избавиться от «полевого поведения».
Заключается оно в том, что ребёнок не контролирует свои действия, а руководствуется лишь сиюминутными эмоциями. У нас случались такие ситуации, когда он мог просто убегать, причём сам не понимал — куда. Если мы выходили играть на детскую площадку, я выбирала только огороженные площадки. Потому что, если Андрей находил выход, он бежал, пока не упирался в какую-то преграду. А мы его могли ловить часами.
Юлия подолгу лежала с сыном в больницах, возила его по санаториям и специалистам. Поездки и общение с людьми давались Андрюше сложно. У него случались срывы и истерики. А Юлия точно знала, если не вывести ребёнка из зоны комфорта, не заставить контактировать с окружающим миром — улучшений не будет.
— Когда у нас появился Андрей, я начала углубляться в тему РАС (расстройство аутического спектра). Сейчас я работаю психологом и логопедом в отделении соцзащиты Задонского района, занимаюсь комплексной реабилитацией и абилитацией, помогаю таким же детям, как мой сын. И как специалист могу с уверенностью сказать, что ребятишкам с аутизмом просто необходимы новые впечатления и эмоции. Да, это сложно, да, тяжело, но иначе они не социализируются и так навсегда и останутся наедине с собой. Это, в прямом смысле, особенные дети, которые, если не видят смысла в своих действиях, то ничего делать не будут. Для того чтобы они их нашли, нужно подобрать ключики — какие-то ситуации, в которых эти дети смогут раскрыться. Им нужна постоянная мотивация действий.
Наш Андрюшка не разговаривал до пяти лет. Заговорил после нашей поездки в Турцию. Я со всеми детьми полетела туда на отдых. Конечно, рассчитывала на то, что смена обстановки подействует на Андрюшу. Но он упорно молчал и в самолёте, и плескаясь в морской воде. Проявлял полное безразличие ко всему. А чудо произошло уже после нашего возращения домой. Увидев отца, он взахлёб стал рассказывать, про наш перелёт. Никогда не забуду, как он говорил: «Папа, я летал на большом самолёте!». Представьте, какой это для нас был сюрприз.
Сын не разговаривал несколько лет, и тут мы слышим связанную речь целыми предложениями.
Самолётами и пароходами Кузяковы перемещаются часто. Два раза в год дети обязательно бывают на море. Ко всем путешествиям семейство готовится тщательно. Чтобы не скучать в поездках, мама с детьми разучивают песни и танцы. Привлекают к своей самодеятельности и общественность. К примеру, в прошлом году всё сочинское побережье приняло участие в танцевальном флешмобе семьи Кузяковых. Кстати, Андрей, активно участвует во всех номерах.
— Иногда вспоминаю беседы с врачами, которые заверяли меня, что Андрей скорее всего будет лежачим и не сможет говорить. И слёзы непроизвольно наворачиваются на глаза, слёзы радости. Я рада, что нам удалось доказать и себе, и докторам — любовь и забота творят чудеса. Сейчас я безмерно горжусь своим сыном. Он не только ходит и разговаривает, но и пишет, читает, рисует. С каждым днём я замечаю прогресс в его развитии и вижу, как раскрываются его способности. Это настоящее счастье для матери. А недавно он занял первое место в соревнованиях по ГТО среди инвалидов, был единственным спортсменом с диагнозом ДЦП и РАС.
В конце нашей беседы Юлия призналась: такое семейное счастье даётся непросто, порой случаются эмоциональные спады и чувствуется элементарная усталость. Но без детей она уже не представляет свою жизнь. А новые силы черпает в молитвах и беседах с батюшкой в храме.
— Все дети нуждаются во внимании и заботе, а таким, как мои, родительского тепла нужно больше во много раз, — убеждена многодетная мама. — Растить особенных детей — долгий и сложный путь. Но своё главное предназначение я вижу именно в моих детях — они самое большое богатство. В них вся моя жизнь!