243 подписчика

Аутоиммунное заболевание-моя история. Часть1

1,3K прочитали

Не буду скрывать, я с детства вечно пропадала в больницах: отказ почки, частые обмороки, безумные боли в женские дни, гастрит и куча других проблем вечно шли со мной рука об руку. Я не была толстой, у меня был вес в пределах нормы, но внешность отечная, пухленькая. Моя история проста и не проста одновременно, как это часто бывает, не уследили и пропустили 1 диагноз, который и провоцировал эти все проблемы.

Начну пожалуй с легкой предыстории: мне 29 лет, родом с дальнего востока, но с малого возраста проживала в Подмосковье. Когда нормальные дети ездили в лагеря, я лежала в больнице имени Сеченова. Из-за проблем с почками которые у меня произошли еще во 2м классе, детское отделение этой больницы стало для меня практически вторым домом. Именно тут я проводила минимум 1 месяц в году до 16 лет. Какой был диагноз? Он был довольно расширенным. Изначально, у меня отказала почка и с большим трудом но смогли спасти. Затем был поставлен диагноз "хронический пиелонефрит", к нему добавился гастрит и все это в купе требовало постоянного контроля.

Также в 9 лет я стала счастливой обладательницей женских дней (да, так рано, и для полной радости первый их день пришелся на 1 сентября). Эти дни календаря означали для меня пытку, боли были невыносимыми. Лекарства практически не помогали. Затем в 13 лет у меня случилась "киста желтого тела на левом яичнике", об этом я пожалуй напишу отдельную статью, так как, мой опыт возможно сможет даже кого-то спасти или по крайней мере подскажет куда бежать и что делать.

В 6 классе я стала часто терять сознание. В основном это происходило во время второго урока, если в кабинете было душно или появлялся запах еды. Меня часто увозили из школы на скорой и ставили капельницы с глюкозой в больнице (а вот, нужно ли это было делать, также обсудим в отдельной статье, ведь потом в будущем мне это аукнулось). В моей сумочке теперь всегда была шоколадка, на случай очередного приступа. Врачи ставили диагноз - "Вегетососудистая дистония" и "Хроническая усталость".

Хочу заметить, что нет, я не стремилась прогулять уроки, я любила и до сих пор люблю учиться.

В 16 лет мне из-за моих болей ставят диагноз "Эндометриоз и аденомиоз" и прописывают противозачаточные таблетки (прекрасное решение, которые потом мне также аукнется, подробнее в отдельной статье напишу). На этом препарате у меня слегка вырастает вес, но в принципе все идет нормально и болей практически нет.

Но все меняется в 18 лет. Что случилось? Я уехала в Америку влюбившись в американца, и там все резко приобретает иные краски. Через буквально год жизни в США, у меня происходят странные изменения в организме, которые честно пугают.

Давайте расскажу подробнее о симптомах которые преследовали меня:

  • потливость
  • тошнота
  • исчез аппетит
  • исказилась работа вкусовых и обонятельных рецепторов (то, что раньше мне нравилось по вкусу, теперь бесило)
  • раздражительность (особенно если я не легла спать до 23:00 то потом происходили истерики, но я их практически не помню, но спасибо мужчине с которым я тогда жила, что не прибил меня за них)
  • диарея на некоторые продукты (например на сыр, на некоторые вида мяса. Я могла их съесть и уже через 5 минут летела в туалет)
  • ускоренное сердцебиение (именно из-за этого симптома я и отправилась к врачу, ведь мой пульс иногда ночью во время сна доходил до 150)

Поначалу, я подумала, что забеременела, ведь некоторые симптомы очень на это похожи. Поэтому я записалась на прием к гинекологу. Это был мой первый опыт похода к врачу в США и было страшно. Ожидание было не длительным, что удивительно и уже буквально через несколько дней я смогла попасть к нему.

Это была частная клиника, но она работала с моим видом страховки (у меня была студенческая страховка которая покрывает до 80% практически всех медицинских трат, что считается очень крутым в этой стране).

Как проходил прием:

Сначала в регистратуре мне дали бланки к заполнению: лист с личными данными, лист с информацией по моим заболевания, аллергиям, история болезни родителей и жалобы на данный момент.

Затем их забрали, внесли в компьютер и попросили подождать. Дальше меня забрала в специальный кабинет медсестра, спросила несколько дополнительных вопросов, измерила давление, температуру. После этого, в этой комнате оставили ждать врача. Минут через 5-7 он пришел. Это был мужчина который сразу обрадовал, что нет, я не беременна, и мне нужен совершенно другой врач. Оказалось, что стоило им ввести все мои данные, симптомы и историю болезни в компьютер, как тот, тут же выдал предположительный диагноз - проблемы с щитовидной железой. Врач прощупал мою шею и подтвердил, что она у меня сильно увеличена и нужно срочно бежать к эндокринологу. Он дал мне контакты хорошего врача и даже помог записаться к ней на максимально близкую дату, не через месяц, а через пару дней.

И вот тут, моя жизнь полностью изменилась.

Врач выслушала мою историю болезни и долго сокрушалась, что никто ни разу не проверял у меня щитовидную железу, а ведь все мои попадания в больницу четко указывали именно на неё. На тот момент у меня уже шла активная стадия гипертиреоза. С помощью специальной процедуры выяснили, что у меня аутоиммунное заболевание в очень активной стадии.

Что такое аутоиммунное заболевание и чем оно опасно?

Если говорить простым языком, то это когда ваши собственные защитные клетки, атакую ваши же органы, считая их инородными и опасными.

Мой организм из-за аутоиммунного заболевания атаковал щитовидную железу, нарушая тем её работу. И кажется, ну щитовидка, такой маленький орган в форме бабочке у нас в шее, что в нём такого важного, но оказалось что практически всё.

Дело в том, что именно этот орган регулирует практически все наши гормоны и функциональность многих органов.

Итак, на момент обнаружения заболевания, оно было уже в довольно запущенном варианте, мы пробовали урегулировать ситуацию таблетками, но это не принесло результата. Мне было предложено 2 варианты удаления щитовидной железы: хирургическая операция или лечение радиоактивным йодом. Так как я боюсь наркоза и операций, то выбрала йод, но как оказалось потом, это решение вспомнится мне еще много-много раз.

Как проходит лечение радиоактивным йодом в США? Тут есть 2 варианта, остаться в больнице в полностью изолированной палате на 3 дня или уехать в пустой дом на 3 дня. Мне повезло и у моего на тот момент парня у знакомой его мамы пустовал дом. Итак, в больнице мне выдали в специальном контейнере капсулу с йодом (самую минимальную дозировку из возможных) и увезли в тот дом. Там мне была уже заготовлена еда на следующие дни. Интернет там ловил не очень, на телевизоре на английском было всего пару каналов, остальные на испанском. Практически все время, что я провела в такой изоляции я смотрела "Том и Джерри" и читала книги на планшете. Было ли мне страшно? Очень. Вообще подобные ситуации очень способствуют переосмыслению жизни и ценностей.

Затем, мне сказали, что потребуется обратится к эндокринологу за подбором необходимой дозировки лекарства который будет заменять мне гормон щитовидной железы через 3 месяца. НО, вот тут все оказалось не так просто...

Продолжение о поиске эндокринолога в России, резком наборе 25 кг за 1 неделю и том, как с этим пришлось справляться- читайте в моей следующей статье завтра.

Читайте тут продолжение 👇

Подписывайтесь, чтобы не пропустить, ведь возможно это будет полезно вам или близким.

Всегда ваша,

Настя.

Не буду скрывать, я с детства вечно пропадала в больницах: отказ почки, частые обмороки, безумные боли в женские дни, гастрит и куча других проблем вечно шли со мной рука об руку.
Не буду скрывать, я с детства вечно пропадала в больницах: отказ почки, частые обмороки, безумные боли в женские дни, гастрит и куча других проблем вечно шли со мной рука об руку.-2

Не буду скрывать, я с детства вечно пропадала в больницах: отказ почки, частые обмороки, безумные боли в женские дни, гастрит и куча других проблем вечно шли со мной рука об руку.-3

А здесь видео с моим похудением 👇

#здоровье #аутоиммунноезаболевание #аит #заболеваниящитовиднойжелезы #хроническоезаболевание #мояистория #лечениевсша